Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-NEUROD1 para WB e ELISA - Q13562

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Fator de Diferenciação Neurogênica 1

• O fator de diferenciação neurogênica 1 (NEUROD1), também conhecido como proteína 3 de hélice-alça-hélice básica de classe A (bHLHa3), é membro da família de fatores de transcrição de hélice-alça-hélice básica (bHLH).
• Atua como ativador transcricional ao se ligar às sequências centrais de consenso de promotores contendo a caixa E (5’-CANNTG-3’) e associa-se ao complexo coativador p300/CBP para estimular a expressão de genes-alvo, como a secretina e o inibidor de quinase dependente de ciclina CDKN1A.
• Desempenha funções críticas na diferenciação de células neuronais e endócrinas, contribuindo para a formação das primeiras células ganglionares da retina, dos neurônios sensoriais do ouvido interno, das células granulares do cerebelo e do hipocampo, das células das ilhotas endócrinas pancreáticas e das células enteroendócrinas do intestino delgado.
• Juntamente com PAX6 ou SIX3, o NEUROD1 é necessário para a especificação do destino das células amácrinas na retina e também está envolvido na morfogênese e na manutenção dos dendritos no córtex cerebelar.
• O NEUROD1 associa-se à cromatina em elementos reguladores intensificadores de genes que codificam reguladores transcricionais essenciais da neurogênese, influenciando, assim, os programas de expressão gênica do neurodesenvolvimento.
• A proteína está localizada tanto no citoplasma quanto no núcleo, em concordância com suas funções na translocação nuclear responsiva a sinais e na regulação transcricional.
• É classificada como uma fosfoproteína, e mutações no gene NEUROD1 estão associadas ao diabetes mellitus (MODY6), destacando sua importância na função das células beta pancreáticas e na biologia do desenvolvimento.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 160-356 do NEUROD1 humano (NP_002491.2), incluindo o domínio bHLH conservado e a região C-terminal; essa região é altamente semelhante entre humanos e ratos, o que sustenta a reatividade cruzada observada.
• Para a análise por Western blot (WB), pode ser detectada uma banda esperada próxima de 40 kDa; considere utilizar extratos nucleares ou de células inteiras de linhagens neuronais ou de células beta pancreáticas e valide os resultados com controles positivos e negativos apropriados.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser adequado para formatos direto ou de captura; recomenda-se a sensibilização com proteína NEUROD1 recombinante ou antígenos peptídicos específicos, com otimização da concentração do anticorpo e das condições de bloqueio.

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