Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonais Anti-NGLY1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q96IV0
Anticorpo Policlonais Anti-NGLY1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q96IV0

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonais Anti-NGLY1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q96IV0

Número do item : CM0017164

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Aplicação
WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso da Proteína
74 kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto NGLY1 Rabbit pAb
Observações/Alias CDDG; PNG1; CDG1V; PNG-1; PNGase; NGLY1
Espécie Humano
GeneID (Humano) 55768
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-300 da NGLY1 humana (NP_060767.2)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q96IV0
Peso da Proteína 74 kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da NGLY1

  • NGLY1 (N-glicanase 1) é uma peptídeo:N-glicanase citoplasmática que catalisa a clivagem de glicanos ligados a N a partir de glicoproteínas desnaturadas, convertendo asparagina em ácido aspártico.
  • Direciona preferencialmente proteínas com oligossacarídeos de alta manose em comparação com glicanos de tipo complexo, e atua especificamente em proteínas mal dobradas retrotranslocadas do retículo endoplasmático para o citosol, deixando proteínas nativas intactas.
  • A deglicosilação pela NGLY1 é uma etapa necessária para a degradação mediada pelo proteassoma de certas glicoproteínas mal dobradas, ligando-a à via de degradação associada ao retículo endoplasmático (ERAD).
  • A enzima é uma metaloprotease de zinco (palavra-chave: Ligação a metais; Zinco) e está sujeita a modificações pós-traducionais incluindo acetilação e fosforilação, o que sugere mecanismos regulatórios.
  • O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, que podem ter propriedades funcionais ou distribuição tecidual distintas.
  • A estrutura tridimensional da proteína já foi determinada (palavra-chave: Estrutura 3D), fornecendo insights sobre seu mecanismo catalítico e reconhecimento de substrato.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • Para Western blotting, o peso molecular previsto é de 74 kDa; considere otimizar a porcentagem do gel e as condições de transferência para obter uma separação clara.
  • Para imunofluorescência/ICC, pode ser necessária permeabilização para detectar a proteína NGLY1 citoplasmática; valide a coloração em células com níveis de expressão conhecidos.
  • Em ensaios de ELISA, teste diferentes concentrações de antígeno de revestimento e diluições de anticorpo; inclua amostras de controle positivo e negativo para garantir a especificidade.
  • Dada a natureza policlonal, a variabilidade entre lotes é possível; é aconselhável validar cada novo lote na aplicação e sistema de amostra pretendidos.
  • Evite ciclos repetidos de congelamento-descongelamento; armazene nas condições recomendadas para manter a estabilidade do anticorpo.

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