Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonais Anti-NGLY1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q96IV0
Número do item : CM0017164
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Rato, Rato
- Peso da Proteína
- 74 kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | NGLY1 Rabbit pAb |
| Observações/Alias | CDDG; PNG1; CDG1V; PNG-1; PNGase; NGLY1 |
| Espécie | Humano |
| GeneID (Humano) | 55768 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-300 da NGLY1 humana (NP_060767.2) |
| Origem | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | Q96IV0 |
| Peso da Proteína | 74 kDa |
| Envio | Bolsa de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização da NGLY1
- NGLY1 (N-glicanase 1) é uma peptídeo:N-glicanase citoplasmática que catalisa a clivagem de glicanos ligados a N a partir de glicoproteínas desnaturadas, convertendo asparagina em ácido aspártico.
- Direciona preferencialmente proteínas com oligossacarídeos de alta manose em comparação com glicanos de tipo complexo, e atua especificamente em proteínas mal dobradas retrotranslocadas do retículo endoplasmático para o citosol, deixando proteínas nativas intactas.
- A deglicosilação pela NGLY1 é uma etapa necessária para a degradação mediada pelo proteassoma de certas glicoproteínas mal dobradas, ligando-a à via de degradação associada ao retículo endoplasmático (ERAD).
- A enzima é uma metaloprotease de zinco (palavra-chave: Ligação a metais; Zinco) e está sujeita a modificações pós-traducionais incluindo acetilação e fosforilação, o que sugere mecanismos regulatórios.
- O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, que podem ter propriedades funcionais ou distribuição tecidual distintas.
- A estrutura tridimensional da proteína já foi determinada (palavra-chave: Estrutura 3D), fornecendo insights sobre seu mecanismo catalítico e reconhecimento de substrato.
Orientações Experimentais e Dicas Técnicas
- Para Western blotting, o peso molecular previsto é de 74 kDa; considere otimizar a porcentagem do gel e as condições de transferência para obter uma separação clara.
- Para imunofluorescência/ICC, pode ser necessária permeabilização para detectar a proteína NGLY1 citoplasmática; valide a coloração em células com níveis de expressão conhecidos.
- Em ensaios de ELISA, teste diferentes concentrações de antígeno de revestimento e diluições de anticorpo; inclua amostras de controle positivo e negativo para garantir a especificidade.
- Dada a natureza policlonal, a variabilidade entre lotes é possível; é aconselhável validar cada novo lote na aplicação e sistema de amostra pretendidos.
- Evite ciclos repetidos de congelamento-descongelamento; armazene nas condições recomendadas para manter a estabilidade do anticorpo.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Policlonais Anti-NGLY1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q96IV0
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