Anticorpo Monoclonal Anti-NME2/NM23B para WB, ELISA - P22392

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do NME2/NM23B

• NME2 (Nucleosídeo difosfato quinase B), também conhecido como NM23-H2, PUF ou NDKB, catalisa a transferência do gama-fosfato do ATP para nucleosídeo difosfatos via um intermediário fosfo-histidina, desempenhando um papel central na homeostase de nucleosídeo trifosfato. Referências relacionadas: PMID:11121025, PMID:16313181, PMID:1851158
• Atua como uma proteína quinase de histidina, fosforilando proteínas de sinalização chave como o canal de potássio ativado por cálcio de condutância intermediária KCNN4 em His-358, ativando assim o influxo de Ca(2+) e promovendo a ativação de células B e T. Referências relacionadas: PMID:17157250, PMID:20946858
• Além de sua atividade enzimática, o NME2 funciona como um regulador transcricional através da ligação direta ao DNA e remodelagem da cromatina. Liga-se e estabiliza especificamente estruturas de quadruplex-G (G4) no promotor do gene MYC, facilitando o recrutamento de proteínas de ligação ao DNA de fita simples e ativando a transcrição do MYC. Referências relacionadas: PMID:11121025, PMID:11694515, PMID:19033359, PMID:19435876, PMID:25679041
• Juntamente com o NME1, o NME2 pode regular o uso de acetil-CoA entre a acetilação de histidonas e a síntese de ácidos graxos, visando a liberação de acetil-CoA em regiões de cromatina associadas a HAT.
• O NME2 regula negativamente a atividade de Rho interagindo com AKAP13/LBC, fornecendo um link para a dinâmica do citoesqueleto. Referências relacionadas: PMID:15249197
• A localização subcelular abrange citoplasma, núcleo, lamelipódios, dobras e região perinuclear, consistente com seus papéis multitarefas no metabolismo, sinalização e transcrição.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aminoácidos 50–152) encontra-se dentro de uma região conservada compartilhada entre humanos, camundongos e ratos, suportando aplicações multiespécies. A reatividade cruzada foi confirmada para amostras de camundongo e rato.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de 17 kDa (17298 Da); use amostras reduzidas e um controle positivo adequado, como lisado celular total de HeLa ou Jurkat.
• Em ELISA, este anticorpo monoclonal pode servir como reagente de captura ou detecção; recomenda-se a otimização do tampão de revestimento, bloqueador e condições de incubação para formatos de ensaio individuais.

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