Anticorpo Policlonal Anti-NONO/p54nrb para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15233

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do NONO/p54nrb

• O NONO/p54nrb, também conhecido como p54nrb, NMT55, NRB54 ou PPP1R114, é uma proteína de ligação a RNA e DNA nuclear de 54 kDa.
• Liga-se ao DNA de fita dupla em sequências de octâmeros e também interage com DNA de fita simples e RNA através de sítios de ligação distintos. Referências relacionadas: PMID:11525732, PMID:12403470, PMID:26571461
• Como um heterodímero com SFPQ, participa do splicing de pré-mRNA e associa-se ao snRNA U5. Referências relacionadas: PMID:12403470
• Juntamente com PSPC1, o NONO é essencial para a formação de paraspeckles nucleares, que sequestram RNAs defeituosos. Referências relacionadas: PMID:22416126
• O complexo SFPQ-NONO facilita o reparo de quebras de fita dupla de DNA por junção de extremidades não homólogas (NHEJ) e estabiliza as extremidades do DNA. Referências relacionadas: PMID:15590677
• O NONO regula a transcrição, incluindo a repressão do heterodímero circadiano CLOCK-BMAL1 (por similaridade) e a ativação de promotores de partículas A intracisternais.
• Na imunidade inata, o NONO se monta no complexo HDP-RNP para promover a fosforilação de IRF3 e a ativação da via cGAS-STING, com um papel específico na detecção da infecção por HIV-2. Referências relacionadas: PMID:28712728, PMID:30270045
• É amplamente expresso em tecidos e localiza-se no núcleo, nucléolo, speckles nucleares e cromossomos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos 300 aminoácidos terminais N do NONO/p54nrb humano. Esta região pode conter isoformas comuns; considere verificar a especificidade no seu tecido alvo ou linhagem celular através de controles de knockdown ou knockout.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de ~54 kDa. Use a porcentagem de gel apropriada e condições de transferência. O bloqueio e a diluição do anticorpo devem ser otimizados para o tipo de amostra.
• Em imuno-histoquímica (IHC-P) e imunofluorescência (IF/ICC), os métodos de recuperação de antígenio e permeabilização podem influenciar a detecção; teste a recuperação baseada em citrato ou EDTA e a permeabilização com Triton X-100.
• Para aplicações de ELISA, as condições de revestimento do antígenio e detecção devem ser determinadas empiricamente.
• A reatividade cruzada é relatada com humano, camundongo e rato; no entanto, a homologia de sequência em outras espécies deve ser verificada para o seu modelo.
• Como um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes pode variar; resultados consistentes podem ser alcançados usando o mesmo lote para experimentos comparativos.

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