Anticorpo policlonal de coelho anti-NOP58 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2X3

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização do NOP58

• O NOP58 (proteína nucleolar 58), também conhecido como NOP5/NOL5, é uma proteína nucleolar conservada essencial para a biogênese dos ribossomos.
• É necessário para a biogênese de pequenos RNAs nucleolares (snoRNAs) box C/D, como U3, U8 e U14, que orientam a 2'-O-metilação sítio-específica de RNAs ribossômicos e mensageiros. Referências relacionadas: PMID:15574333 PMID:17636026 PMID:19620283
• O NOP58 é um componente central dos complexos snoRNP box C/D que catalisam a metilação do RNA, uma modificação fundamental para a montagem e a função dos ribossomos. Referências relacionadas: PMID:39570315
• Participa da montagem do processomo da subunidade pequena (SSU), o precursor mais inicial da subunidade ribossômica pequena, coordenando o dobramento, a clivagem e a degradação direcionada do RNA. Referências relacionadas: PMID:34516797
• A proteína está localizada no nucléolo e no nucleoplasma, de acordo com suas funções no processamento do pré-rRNA e na maturação dos snoRNPs.
• É expressa de forma ubíqua nos tecidos humanos, refletindo a necessidade fundamental de produção de ribossomos em todos os tipos celulares.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação e ubiquitinação, e uma estrutura 3D determinada fornece informações sobre a associação com snoRNAs.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 360–529 do NOP58 humano, uma região provavelmente conservada entre as espécies, corroborando a reatividade cruzada observada com camundongo e rato.
• Para western blotting, espera-se uma banda próxima de 60 kDa; considere o uso de marcadores de peso molecular apropriados e a validação dos controles de carregamento.
• A imunofluorescência/imunocitoquímica deve revelar enriquecimento nuclear com pontuações nucleolares; a co-coloração com marcadores nucleolares pode confirmar a especificidade.
• O ELISA pode ser usado para detecção quantitativa, mas as condições do ensaio devem ser otimizadas para cada sistema experimental individual.
• Como ocorre com todos os anticorpos policlonais, pode haver variabilidade entre lotes; valide cada novo lote no sistema de amostra relevante antes de realizar experimentos críticos.

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