Anticorpo Policlonal Anti-NOS1 para WB & ELISA - P29475

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do NOS1

• NOS1, ou óxido nítrico sintase 1, também é conhecido como NOS neuronal (nNOS), bNOS, NC-NOS e NOS tipo I. É uma isoforma constitutiva da NOS que produz óxido nítrico (NO), uma molécula mensageira versátil com propriedades semelhantes a neurotransmissores no cérebro e no sistema nervoso periférico.
• A enzima provavelmente possui atividade de nitrosilase, mediando a S-nitrosilação de cisteínas em proteínas alvo citoplasmáticas como a SRR, modulando assim a função proteica por meio de modificação pós-traducional.
• NOS1 é uma oxidorredutase multissítio que se liga a calmodulina, FAD, FMN, heme (ferro) e NADP, e está sujeito a fosforilação e ubiquitinação.
• Codifica múltiplas isoformas por splicing alternativo: a isoforma 1 apresenta expressão ubíqua (músculo esquelético, cérebro, testículo, pulmão, rim; baixa expressão no coração, adrenal e retina). A isoforma 3 é específica do testículo, enquanto a isoforma 4 é detectada no testículo, músculo esquelético, pulmão, rim e em níveis baixos no cérebro.
• No nível subcelular, o NOS1 se localiza na membrana celular, sarcolema, espinhos dendríticos e sinapses, o que é consistente com seu papel na sinalização neuronal.
• Como uma flavoproteína e enzima contendo heme, o NOS1 catalisa a oxidação dependente de NADPH da L-arginina em NO e L-citrulina, desempenhando um papel crítico na vasodilatação, neurotransmissão e resposta imunológica.
• A proteína tem um peso molecular de aproximadamente 161 kDa (UniProt: 160970 Da).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1–180) do NOS1 humano. Considere isso ao selecionar epítopos de detecção em WB ou ao projetar configurações de ELISA competitivo.
• Para Western blot, espere uma banda próxima a 161 kDa; valide a especificidade no seu sistema de amostras, especialmente ao trabalhar com lisados de tecido de humano ou rato.
• A reatividade cruzada com rato permite o uso potencial em amostras neuronais, musculares ou de testículo de rato, mas a verificação experimental é recomendada devido a possíveis diferenças isoforma-específicas.
• O desempenho do ELISA deve ser otimizado com os reagentes de revestimento de antígeno e detecção apropriados; considere usar a proteína NOS1 recombinante como controle positivo.

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