Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-NQO1 para WB, IHC-P, IP, ELISA - P15559

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da NQO1

• NQO1 (NAD(P)H desidrogenase [quinona] 1), também chamada de DT-diaphorase, quinona redutase 1 ou azoredutase, é uma oxidoredutase contendo flavina codificada pelo gene NQO1 (apelido DIA4, NMOR1). Ela catalisa a redução de dois elétrons de quinonas a hidroquinonas usando NADH ou NADPH, operando por meio de um mecanismo cinético de pingue-pongue que evita a formação de radicais semiquinona. Referências relacionadas: PMID:8999809 PMID:9271353
• Ao reduzir componentes redox da membrana plasmática, como coenzima Q e quinonas vitamínicas, a NQO1 mantém a homeostase redox celular e funciona como um eliminador de superóxido, facilitando a excreção de hidroquinonas. Referências relacionadas: PMID:15102952 PMID:8999809
• Alternativamente, a NQO1 pode bioativar certas quinonas para gerar hidroquinonas redox reativas com potencial de ligação cruzada ao DNA, contribuindo para a atividade antitumoral. Referências relacionadas: PMID:8999809
• Sob condições de estresse oxidativo, a NQO1 atua como guardiã do proteassomo 20S ao ligar os supressores tumorais TP53 e TP73 de maneira dependente de NADH, evitando sua degradação independente de ubiquitina. Referências relacionadas: PMID:15687255 PMID:28291250
• A proteína se localiza predominantemente no citoplasma e no citosol.
• A NQO1 sofre modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação e ubiquitinação, e apresenta uma ligação isopeptídica. O splicing alternativo gera múltiplas variantes de transcrito.
• A enzima utiliza FAD como cofator e aceita elétrons de NAD e NADP. Sua massa molecular predita é de aproximadamente 30,9 kDa (observada em ~31 kDa).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos 100 aminoácidos N-terminais (1–100) da NQO1 humana. Essa região é altamente conservada entre humano, camundongo e rato, o que é consistente com a reatividade cruzada reportada.
• Para análise por Western blot, é esperada uma banda predominante em torno de 31 kDa. Recomenda-se o uso de lisados de controle positivo de linhagens celulares humanas, de camundongo ou de rato.
• O formato monoclonal de coelho e a especificidade indicam adequação para imunoprecipitação (IP) e ELISA; recomenda-se a otimização das condições para cada sistema experimental.
• Para imuno-histoquímica em tecidos parafinados (IHC-P), as etapas de recuperação de antígeno podem exigir otimização empírica.

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