Anticorpo Policlonal Anti-NRG1 para WB, ELISA - Q02297

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do NRG1

• A pró-neuregulina-1 (NRG1) é um fator de crescimento ligado à membrana e um ligante direto dos receptores tirosina-quinase ERBB3 e ERBB4, codificado pelo gene NRG1 (também conhecido como GGF, HGL, HRGA, NDF, SMDF).
• A ligação do ligante desencadeia a ativação dos receptores ERBB e a fosforilação de tirosina, recrutando os correceptores ERBB1 e ERBB2. Referências relacionadas: PMID:10867024 PMID:7902537
• O NRG1 liga-se às integrinas (ITGAV:ITGB3 ou ITGA6:ITGB4) por meio de seu domínio EGF, formando um complexo ternário com o ERBB3, essencial para a sinalização a jusante. Referências relacionadas: PMID:20682778
• Múltiplas isoformas do NRG1 (tipos I–IV) surgem por splicing alternativo, com distribuições teciduais distintas: o tipo I no endocárdio, a isoforma 6 como a principal forma neuronal, a isoforma 9 no músculo esquelético e a isoforma 10 nos neurônios sensoriais e motores.
• A localização subcelular inclui a membrana celular, formas secretadas e o núcleo, refletindo seus papéis na sinalização justácrina, parácrina e intracrina.
• As principais características estruturais incluem um domínio semelhante ao EGF, um domínio de imunoglobulina, uma hélice transmembrana e ligações dissulfeto conservadas; o NRG1 é classificado como uma glicoproteína e fator de crescimento.
• O NRG1 regula diversos processos: crescimento/diferenciação de células epiteliais, gliais, neuronais e do músculo esquelético; proliferação de células de Schwann; trabeculação cardíaca; desenvolvimento da glândula mamária; e formação da junção neuromuscular.
• A endocitose do ERBB4 dependente de ligante é fundamental para a sinalização MAPK/ERK e AKT1 ativada por NRG1 em neurônios (por similaridade).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange a região N-terminal (aminoácidos 1–210), podendo detectar múltiplas isoformas; verifique a especificidade no tecido ou linhagem celular-alvo.
• Para Western blot (WB), considere o peso molecular previsto de aproximadamente 70 kDa, mas observe que as bandas específicas de cada isoforma podem variar; utilize controles positivos apropriados, como lisados de tecido cerebral ou mamário humano.
• Em aplicações de ELISA, são possíveis os formatos direto e sanduíche; combine com anticorpos que reconheçam epítopos distintos caso esteja desenvolvendo um ensaio quantitativo.
• Valide a reatividade em amostras humanas, de camundongo e de rato, conforme indicado pela reatividade cruzada; inclua controles positivos específicos para cada espécie a fim de confirmar o desempenho.
• Considerando o papel do NRG1 na sinalização ERBB, considere ensaios funcionais para correlacionar a expressão com a ativação da via (por exemplo, fosfo-ERBB4 ou AKT).

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