Anticorpo Policlonal Anti-NRIP1 para WB, ELISA - P48552

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do NRIP1

• NRIP1 (Proteína 1 de Interação com Receptor Nuclear), também conhecida como RIP140 (Proteína de Interação com Receptor 140), é um co-regulador transcricional que modula a ativação por receptores de esteroides, como NR3C1 (receptor de glicocorticoide), NR3C2 (receptor de mineralocorticoide) e ESR1 (receptor de estrogênio). Também media a repressão transcricional por receptores nucleares de hormônios.
• NRIP1 atua como um regulador positivo da expressão de genes do relógio circadiano, coativando RORA e RORC para estimular a transcrição de BMAL1, CLOCK e CRY1, contribuindo assim para a manutenção dos ritmos biológicos.
• Esta proteína está implicada no desenvolvimento renal, suportada por evidências que a ligam a anomalias congênitas do rim e trato urinário (CAKUT3). Referências relacionadas: PMID:28381549
• O NRIP1 está envolvido na regulação da função ovariana, conforme indicado por dados de similaridade.
• Subcelularmente, o NRIP1 localiza-se no núcleo, consistente com seu papel na regulação transcricional.
• As modificações pós-traducionais do NRIP1 incluem acetilação, fosforilação e conjugação do tipo ubiquitina (Ubl) (por exemplo, formação de ligação isopeptídica), que provavelmente modulam sua atividade e estabilidade.
• A proteína tem um peso molecular previsto de ~127 kDa (126.942 Da) e contém regiões repetitivas características de co-reguladores transcricionais.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blot, considere usar lisados de controle positivo de tecidos humanos ou de camundongo conhecidos por expressarem NRIP1, como rim ou órgãos reprodutivos, para validar a especificidade da banda.
• O imunógeno abrange a região C-terminal (aa 939–1158); portanto, o anticorpo pode reconhecer o NRIP1 de comprimento total e possíveis fragmentos C-terminais.
• Ao realizar ELISA, pode-se explorar o recobrimento direto do imunógeno recombinante ou a captura do NRIP1 nativo de lisados celulares; etapas adequadas de bloqueio e lavagem são essenciais.
• É relatada reatividade cruzada com NRIP1 humano e de camundongo; no entanto, a validação no sistema experimental específico (por exemplo, linhagem celular ou tipo de tecido) é recomendada.

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