Anticorpo policlonal de coelho anti-NRXN1 para WB, ELISA - P58400 / Q9ULB1

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da NRXN1

• A NRXN1 codifica a neurexina-1-beta, uma proteína da superfície celular neuronal que pertence à família das moléculas de adesão sináptica neurexinas.
• Ela atua no reconhecimento e na adesão celular formando complexos trans-sinápticos com neuroliginas pós-sinápticas, cerebelinas e GRID1 (receptor de glutamato delta-1).
• Essa proteína desempenha um papel crítico na formação e maturação das junções sinápticas e na regulação da atividade dos receptores NMDA e AMPA nas sinapses do hipocampo.
• A neurexina-1-beta está localizada na membrana celular pré-sináptica e é enriquecida nos terminais pré-sinápticos.
• Várias isoformas são geradas pelo uso alternativo de promotores e pelo splicing alternativo, resultando em variantes de peso proteico (15kDa, 46kDa, 161kDa, 164kDa, 169kDa), conforme indicado pelos dados do produto.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação, modificação por proteoglicano de sulfato de heparano e fosforilação; a proteína também contém domínios semelhantes ao EGF de ligação ao cálcio.
• Palavras-chave: estrutura 3D, splicing alternativo, angiogênese, cálcio, adesão celular, membrana celular, projeção celular, glicoproteína, sulfato de heparano, membrana, ligação a metais, fosfoproteína, proteoglicano, sinal, sinapse, hélice transmembranar.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde à região extracelular (aa 31-310) da NRXN1 humana, que é conservada no camundongo, favorecendo a reatividade cruzada.
• Considere utilizar o anticorpo para a detecção de isoformas da NRXN1 por WB; observe os múltiplos pesos moleculares previstos devido ao splicing alternativo. Otimize as condições de bloqueio e de diluição do anticorpo para cada aplicação.
• Para ELISA, valide no sistema de amostra relevante; anticorpos policlonais podem exigir uma titulação cuidadosa devido à variabilidade entre lotes.

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