Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal Anti-NUB1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y5A7
Anticorpo Policlonal Anti-NUB1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y5A7

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal Anti-NUB1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y5A7

Número do item : CM0018792

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Aplicação
WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso da Proteína
71kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto NUB1 Rabbit pAb
Observações/Apelidos BS4; NUB1L; NYREN18; NUB1
Espécie Humano
GeneID (Humano) 51667
GeneID 51667
Imunógeno Peptídeo sintético correspondente a uma sequência entre os aminoácidos 1-100 do IFT140 humano (NP_001350458.1).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q9Y5A7
Peso Molecular da Proteína 71kDa
Transporte Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do NUB1

  • NUB1 (NEDD8 ultimate buster 1), também denominado Regulador negativo de proteínas semelhantes à ubiquitina 1 ou Antígeno de carcinoma renal NY-REN-18, existe em duas isoformas de splicing alternativo.
  • Atua como regulador negativo específico da via de conjugação NEDD8, transportando NEDD8, UBD e seus conjugados para o proteassomo para degradação.
  • A isoforma 1 apresenta maior eficiência na promoção da degradação de NEDD8 em comparação com a isoforma 2.
  • Localiza-se predominantemente no núcleo.
  • A expressão tecidual é ampla; a isoforma 1 tem sua menor expressão no pâncreas, enquanto a isoforma 2 apresenta níveis mínimos em leucócitos, fígado, próstata e músculo esquelético.
  • É caracterizado por um domínio em espiral enrolada, regiões de repetição e eventos de splicing alternativo.
  • O UniProt informa que o peso molecular calculado é de ~70,5 kDa; o anticorpo normalmente detecta uma banda em torno de 71 kDa.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • Este anticorpo policlonal de coelho foi gerado utilizando um peptídeo sintético derivado do IFT140; confirme o reconhecimento do alvo com controles específicos para NUB1 em seus ensaios.
  • Para Western blotting, recomendamos começar com uma faixa de diluição de 1:500–1:2.000 e otimizar para o seu lisado de célula/tecido.
  • Em imunofluorescência/imunocitoquímica, as condições de fixação e permeabilização podem influenciar a intensidade da coloração nuclear; teste múltiplos protocolos.
  • O ELISA pode ser utilizado para triagem e determinação de título; inclua controles negativos adequados.
  • Reatividade cruzada prevista com humano, camundongo e rato; verifique a reatividade na sua espécie de interesse se ela não estiver listada.

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