Anticorpo Policlonal Anti-NUDT2 para WB, ELISA - P50583

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da NUDT2

• A NUDT2 codifica a Bis(5'-nucleosil)-tetrafosfatase assimétrica, também conhecida como Ap4A hidrolase ou motivo Nudix 2, um membro da superfamília das hidrolases Nudix.
• Catalisa a hidrólise assimétrica do diadenosina 5',5'''-P1,P4-tetrafosfato (Ap4A) para produzir AMP e ATP, regulando os níveis intracelulares de polifosfato de dinucleosídeo.
• Ensaios in vitro demonstraram atividade de descapagem (decapping) em RNAs com cap FAD e RNAs com cap dpCoA, sugerindo um papel no metabolismo e vigilância do RNA.
• A enzima contém um motivo Nudix conservado, responsável pela ligação e hidrólise do substrato de nucleotídeo, com capacidade de ligação a GTP observada.
• As modificações pós-traducionais incluem a acetilação, que pode influenciar a atividade ou estabilidade da enzima.
• Mutações na NUDT2 têm sido associadas a distúrbios neurológicos, como deficiência intelectual e neuropatia, destacando sua importância fisiológica.
• A proteína tem um peso molecular previsto de aproximadamente 17 kDa (16829 Da) e é conservada entre as espécies humana, de camundongo e de rato.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, o anticorpo detecta uma banda em ~17 kDa correspondente à NUDT2 endógena; recomenda-se o uso de lisados de controle positivo apropriados (por exemplo, HeLa, HEK293 ou tecido de roedores).
• Como se trata de um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes deve ser verificada para experimentos críticos; considere o uso de condições de redução/desnaturação como padrão.
• Em aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou detecção; as diluições de trabalho ideais devem ser determinadas empiricamente e validadas contra padrões conhecidos.
• A reatividade cruzada com NUDT2 de camundongo e rato permite estudos translacionais, mas as variações de sequência específicas da espécie devem ser confirmadas.
• Valide a especificidade por knockdown com siRNA ou modelos de knockout com CRISPR, sempre que possível, e inclua controles negativos para descartar ligação não específica.

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