Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-NUP62 para WB, ELISA - P37198

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da NUP62

• A NUP62, também conhecida como Glicoproteína p62 do poro nuclear, Nucleoporina de 62 kDa, ou Nucleoporina Nup62, é codificada pelo gene NUP62 em humanos.
• Componente essencial do complexo do poro nuclear, facilitando o transporte nucleocitoplasmático através do seu domínio N-terminal.
  Referências relacionadas: PMID:1915414
• A região de "coiled-coil" C-terminal media interações proteína-proteína, promovendo a associação com centrossomos e pode funcionar na ancoragem da p62 ao complexo do poro.
  Referências relacionadas: PMID:1915414 PMID:24107630
• Desempenha um papel crítico na progressão do ciclo celular mitótico, regulando a segregação do centrossomo, a maturação do centríolo e a orientação do fuso.
  Referências relacionadas: PMID:24107630
• Pode estar envolvida no recrutamento de proteínas para o centrossomo após a quebra do núcleo, ligando o transporte nuclear à regulação mitótica.
  Referências relacionadas: PMID:24107630
• A localização subcelular inclui o complexo do poro nuclear, citoplasma, polo do fuso, centrossomo e envelope nuclear, consistente com seus papéis tanto em processos de interfase quanto mitóticos.
• Modificações pós-traducionais documentadas pela UniProt incluem acetilação, fosforilação e formação de ligações dissulfeto, que podem regular sua função.
• Palavras-chave adicionais sugerem envolvimento na interação hospedeiro-vírus, transporte de mRNA e transporte de proteínas; no entanto, essas funções podem requerer validação adicional.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 403-522 dentro da região C-terminal, abrangendo domínios "coiled-coil"; considere isso ao realizar mapeamento de epítopos ou experimentos de bloqueio.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de aproximadamente 53 kDa; certifique-se de que a banda observada esteja alinhada com isso em amostras derivadas de humanos.
• O desempenho no ELISA pode depender das condições adequadas de revestimento e detecção; é aconselhável usar o imunógeno recombinante como controle positivo.
• A reatividade cruzada é relatada para humano; para estudos em outras espécies, realize validação in silico ou empírica devido à possível divergência de sequência.
• Para imunofluorescência ou outras aplicações não listadas, a otimização é recomendada, pois a adequação do anticorpo não foi totalmente caracterizada.

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