Anticorpo Policlonal Anti-OBSCN para WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - Q5VST9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Obscurina

• A Obscurina (gene OBSCN) é uma proteína gigante de andaime (~868 kDa) expressa no músculo estriado, essencial para a miofibrilogênese e organização do sarcômero (PubMed:11448995, PubMed:16205939). Referências relacionadas: PMID:11448995 PMID:16205939
• Ela se localiza tanto nas linhas M quanto nas linhas Z dos sarcômeros, bem como no sarcolema e núcleo, desempenhando papéis na integridade estrutural e sinalização.
• Atua como uma quinase serina/treonina que fosforila a N-caderina (CDH2) e a subunidade ATP1B1 da sódio/potássio-ATPase (Por similaridade).
• Liga-se a fosfoinositídeos específicos via seu domínio PH, com alta afinidade por PtdIns(3,4)P2 e PtdIns(4,5)P2, conectando a dinâmica de membrana à arquitetura do citoesqueleto (PubMed:28826662). Referências relacionadas: PMID:28826662
• Contém múltiplos domínios de imunoglobulina, repetições do tipo III de fibronectina, domínios SH3, e domínios de quinase semelhantes a RhoGEF e MLCK, indicando capacidades multifuncionais de andaime e sinalização.
• O splicing alternativo produz isoformas distintas, incluindo Obscurina-RhoGEF e Obscurina-MLCK, que provavelmente têm funções especializadas específicas de tecido.
• Palavras-chave: proteína muscular, quinase, ligação a lipídios, proteína do desenvolvimento, diferenciação, variante de doença – ressaltando sua importância no desenvolvimento muscular e em doenças.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região conservada dentro da porção N-terminal do OBSCN humano; a reatividade cruzada com camundongo e rato sugere homologia de sequência neste domínio.
• Para Western blotting, leve em conta o peso molecular extremamente grande (~868 kDa) usando sistemas de gel apropriados (por exemplo, géis de baixa porcentagem/gradiente e condições de transferência estendidas) e um marcador de alto peso molecular.
• Na imunofluorescência/imunocitoquímica, a coloração típica é observada nas linhas M e Z; a co-localização com marcadores sarcoméricos estabelecidos (por exemplo, α-actinina) é recomendada para validação.
• O ELISA pode ser realizado usando o imunógeno recombinante como controle; a otimização das condições de revestimento e detecção é aconselhada.

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