Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonal de coelho anti-OCRL para WB, ELISA - Q01968
Número do item : CM0020931
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Rato, Rato
- Peso da Proteína
- 104kDa
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Especificações e parâmetros principais do produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do produto | [Validado por KO] OCRL Rabbit pAb |
| Observações/Apelidos | LOCR; DENT2; NPHL2; OCRL1; Dent-2; INPP5F; OCRL-1; RL |
| Espécie | Humana |
| ID do gene (humano) | 4952 |
| ID do gene | 4952 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-220 da OCRL humana (NP_001578.2). |
| Origem | Coelho |
| Categoria | Anticorpos policlonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade cruzada | Humana, camundongo, rato |
| SWISS | Q01968 |
| Massa da proteína | 104 kDa |
| Transporte | Bolsa de gelo |
Contexto biológico: função e localização da OCRL
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A OCRL é uma 5-fosfatase de polifosfato de inositol que hidrolisa principalmente o 5-fosfato do fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PtdIns(4,5)P2) e do fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato (PtdIns(3,4,5)P3), apresentando a maior atividade catalítica em relação ao PtdIns(4,5)P2. Referências relacionadas: PMID:10764818, PMID:15474001, PMID:7761412
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Também hidrolisa o 5-fosfato do inositol 1,4,5-trifosfato (Ins(1,4,5)P3) e do inositol 1,3,4,5-tetrakisfosfato (Ins(1,3,4,5)P4). Referências relacionadas: PMID:15474001, PMID:40969890, PMID:7761412
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Regula o tráfego endossomal controlando o reservatório local de PtdIns(4,5)P2 nos endossomos. Referências relacionadas: PMID:21971085
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Desempenha um papel fundamental na montagem dos cílios primários. Referências relacionadas: PMID:22228094, PMID:22543976
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Está envolvida na fagocitose ao hidrolisar PtdIns(4,5)P2 e promover o fechamento do fagossomo por meio da atenuação da sinalização da PI3K. Referências relacionadas: PMID:22072788
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Localiza-se em vários compartimentos celulares, incluindo a rede trans-Golgi, endossomos, lisossomos, depressões revestidas de clatrina e o cílio primário.
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É altamente expressa no cérebro, músculo esquelético, coração, rim, pulmão, placenta, fibroblastos e tecidos da retina.
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Mutações na OCRL causam a síndrome de Lowe (síndrome oculocerebrorrenal) e a doença de Dent, caracterizadas por catarata, disfunção renal e anormalidades neurológicas.
Orientações experimentais e dicas técnicas
- Para Western blotting, espere uma banda em torno de 104 kDa correspondente à OCRL de comprimento total. Utilize um lisado de controle positivo de tecidos cerebrais, renais ou da retina.
- O imunógeno abrange os aminoácidos 1–220 da OCRL humana; portanto, o anticorpo pode reconhecer tanto a proteína de comprimento total quanto isoformas que contêm a região N-terminal. Verifique a detecção das isoformas conhecidas no seu sistema de amostras.
- Ao trabalhar com amostras de camundongo ou rato, confirme a homologia da sequência da região do imunógeno para garantir a reatividade cruzada.
- Para ELISA, considere utilizar o imunógeno recombinante ou a proteína OCRL purificada como padrão.
- Otimize a diluição do anticorpo para sua aplicação e tipo de amostra específicos; realize uma curva dose-resposta, se necessário.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo policlonal de coelho anti-OCRL para WB, ELISA - Q01968
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