Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-OGG1 para WB e ELISA - O15527

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do OGG1

• O OGG1 codifica uma enzima N-glicosilase/DNA liase, também conhecida como 8-oxoguanina DNA glicosilase, que desempenha um papel central na via de reparo por excisão de bases (BER).
• A função principal do OGG1 é reconhecer e excisar a 7,8-diidro-8-oxoguanina (8-oxoG), uma importante lesão oxidativa do DNA, iniciando assim o reparo do DNA danificado.
• O OGG1 também remove lesões de 2,6-diamino-4-hidroxi-5-N-metilformamidopirimidina (FAPY) e possui uma atividade β-liase que cliva a estrutura do DNA 3' em relação ao sítio abásico.
• A proteína se localiza em múltiplos compartimentos subcelulares, incluindo o núcleo (nucleoplasma, speckles nucleares e matriz nuclear) e as mitocôndrias, refletindo seu papel no reparo do DNA nuclear e mitocondrial.
• A expressão do OGG1 é ubíqua nos tecidos humanos, consistente com a natureza essencial do reparo de danos oxidativos do DNA em todos os tipos celulares.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas do OGG1, que podem diferir no direcionamento subcelular ou na atividade enzimática.
• A proteína é classificada como uma enzima multifuncional com atividades que abrangem funções de hidrolase, liase e glicosidase, conforme destacado pelas palavras-chave da UniProt.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado para gerar este anticorpo policlonal de coelho abrange os aminoácidos 1–345 do OGG1 humano (proteína recombinante de comprimento total), o que pode permitir o reconhecimento de múltiplas isoformas se os epítopos forem conservados.
• Para aplicações de Western blot, a banda esperada é de aproximadamente 39 kDa; no entanto, variantes de splicing alternativo ou modificações pós-traducionais podem produzir bandas adicionais em alguns tipos de amostras.
• Em ensaios de ELISA, considere o uso da proteína OGG1 recombinante ou lisatos celulares que expressem o alvo, e valide a especificidade com controles apropriados (por exemplo, peptídeo de bloqueio ou amostras knockout).
• Ao trabalhar com amostras de camundongo, confirme a reatividade sob suas condições específicas, pois a reatividade cruzada foi relatada, mas pode variar dependendo do formato do ensaio e do preparo da amostra.
• Para minimizar o fundo no Western blot, considere otimizar as condições de bloqueio (por exemplo, 5% de leite desnatado ou BSA) e a diluição do anticorpo com base no seu sistema de expressão.

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