Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-OMA1 para WB e ELISA - Q96E52

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da OMA1

• OMA1 é uma metaloprotease de zinco da membrana mitocondrial interna que é ativada por vários estresses mitocondriais para clivar OPA1, UQCC3 e DELE1. Referências relacionadas: PMID:20038677, PMID:25605331, PMID:32132706
• A clivagem de OPA1 no sítio S1 gera OPA1 solúvel (S-OPA1), que coopera com a forma longa para mediar a fusão da membrana mitocondrial interna. Sob perda do potencial de membrana, a OMA1 cliva excessivamente o OPA1, produzindo S-OPA1 que inibe a fusão. Referências relacionadas: PMID:31922487, PMID:20038677, PMID:25275009
• Na apoptose, a OMA1 media a clivagem de OPA1 após agregação de BAK/BAX, levando ao remodelamento das cristas e liberação de citocromo c. Referências relacionadas: PMID:25275009
• OMA1 ativa a resposta integrada ao estresse clivando DELE1 para produzir S-DELE1, que se transloca para o citosol e ativa a quinase EIF2AK1/HRI. Referências relacionadas: PMID:32132706, PMID:32132707
• OMA1 também pode clivar PINK1 como uma protease de backup, promovendo sua degradação proteossomal em mitocôndrias despolarizadas, e cliva UQCC3 em resposta à despolarização mitocondrial. Referências relacionadas: PMID:30733118, PMID:25605331
• A proteína é amplamente expressa, com níveis mais altos no coração, músculo esquelético, rim e fígado. Contém um motivo de ligação ao zinco, sofre processamento autocatalítico a partir de um zimogênio, liga-se à cardiolipina e é necessária para a estabilidade dos supercomplexos respiratórios.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, considere usar lisados enriquecidos em mitocôndrias e valide a detecção da banda de ~60 kDa correspondente à OMA1 de comprimento total; o processamento pode produzir fragmentos de menor peso molecular sob condições de estresse.
• O anticorpo foi produzido contra um peptídeo sintético (aa 421–520) próximo à extremidade C-terminal; reage de forma cruzada com OMA1 de camundongo e rato, permitindo estudos em modelos de roedores—valide a especificidade no seu sistema modelo.
• Em aplicações de ELISA, a pré-incubação com o peptídeo imunogênico pode ser usada para confirmar a especificidade do sinal.
• Como a ativação da OMA1 é dependente de estresse, o tratamento com agentes despolarizantes mitocondriais (por exemplo, CCCP) pode melhorar a detecção em ensaios funcionais; controles apropriados são recomendados.

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