Anti-OPA1 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - O60313

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do OPA1

• OPA1 (proteína de atrofia óptica 1) é uma GTPase tipo dinamina que existe em duas formas principais: uma forma transmembrana longa (L-OPA1) ancorada à membrana interna mitocondrial e uma forma solúvel curta (S-OPA1) no espaço intermembranar, gerada pelo clivagem de OMA1 (PubMed:31922487, PubMed:32228866, PubMed:33237841). Referências relacionadas: PMID:31922487, PMID:32228866, PMID:33237841
• OPA1 é um mediador chave da fusão da membrana interna mitocondrial e da morfologia das cristas. L-OPA1 e S-OPA1 cooperam para formar assemblies helicoidais que impulsionam a curvatura e fusão da membrana através da hidrólise de GTP (PubMed:28628083, PubMed:37612504, PubMed:37612506). Referências relacionadas: PMID:28628083, PMID:37612504, PMID:37612506
• Pertence à superfamília de dinaminas de grandes GTPases, caracterizada por domínios conservados envolvidos na autoassembleia e remodelagem de membranas.
• Localização subcelular: Membrana interna mitocondrial e espaço intermembranar.
• Essencial para a manutenção do genoma mitocondrial (PubMed:18158317, PubMed:20974897) e regulação da apoptose através da remodelagem das cristas e liberação de citocromo c. Referências relacionadas: PMID:18158317, PMID:20974897
• Altamente expresso na retina, cérebro, testículo, coração e músculo esquelético (PubMed:11017079, PubMed:11017080, PubMed:11810270). Referências relacionadas: PMID:11017079, PMID:11017080, PMID:11810270
• Modificações pós-traducionais: O processamento proteolítico por PARL e OMA1 gera S-OPA1, influenciando a dinâmica mitocondrial. Acetilação e formação de ligações dissulfeto também são notadas.
• Relevância para doenças: Mutações no OPA1 causam atrofia óptica autossômica dominante e estão associadas a síndromes mitocondriais, surdez e cardiomiopatia.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blot (WB), o peso molecular esperado do OPA1 é de aproximadamente 112 kDa; múltiplas isoformas podem ser detectadas devido ao splicing alternativo e processamento proteolítico. Considere carregar quantidade suficiente de proteína e usar géis em gradiente para resolução.
• Para imunofluorescência (IF/ICC) e imuno-histoquímica (IHC-P), o OPA1 localiza-se nas mitocôndrias, exibindo um padrão pontuado característico. A co-coloração mitocondrial é recomendada para verificação.
• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 200-600 do OPA1 humano, uma região interna conservada entre isoformas; portanto, o anticorpo pode reconhecer múltiplas variantes do OPA1. Valide na espécie e sistema de amostra relevantes.
• Como um anticorpo policlonal, pode ocorrer variabilidade entre lotes; inclua controles positivos e negativos apropriados em cada experimento.

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