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Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal Anti-OsBip1 para WB, ELISA - Q6Z7B0

Número do item : CM0022128

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade cruzada
Oryza sativa
Peso da proteína
73 kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto OsBip1 Rabbit pAb
Observações/Apelidos BIP; OsBiP1; OsJ_05115; OJ1442_E05.10; OsBip1
Espécie Oryza sativa
ID do Gene 4328075
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 300-400 de OsBip1 de Oryza sativa. (Q6Z7B0)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Oryza sativa
SWISS Q6Z7B0
Peso Proteico 73kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização de OsBip1

  • OsBip1 (Proteína de choque térmico de 70 kDa BIP1, também conhecida como Proteína de ligação luminal 1) é um membro da família de chaperonas Hsp70 codificada pelo gene BIP1 em arroz.
  • Ela atua como chaperona molecular no lúmen do retículo endoplasmático (RE), facilitando o dobramento de proteínas secretórias nascentes.
  • OsBip1 desempenha um papel crítico no controle de qualidade do RE, garantindo o dobramento adequado das proteínas de reserva de sementes durante a maturação da semente. Referências relacionadas: PMID:19567376 PMID:21223397
  • Ela atua como um sensor de estresse do RE, ajudando a aliviar o estresse e fornecendo condições adequadas para a produção de proteínas secretórias. Referências relacionadas: PMID:19567376 PMID:21223397
  • A proteína está localizada no lúmen do retículo endoplasmático.
  • Suas características principais incluem ligação a ATP, ligação a nucleotídeos e modificações de glicoproteínas, sendo classificada nas vias de resposta a estresse.
  • O peso molecular previsto é de aproximadamente 73,4 kDa, consistente com a banda observada em 73 kDa em amostras de arroz.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde aos aminoácidos 300-400, uma região que pode fornecer especificidade para a detecção de OsBip1; considere usar essa informação ao projetar ensaios de ELISA ou ao resolver problemas de reatividade cruzada.
  • Para Western blotting, uma banda em torno de 73 kDa é esperada em amostras de Oryza sativa; valide com um controle negativo (por exemplo, knockout ou tecido não relacionado) para confirmar a especificidade do alvo.
  • A otimização do ELISA pode se beneficiar da cobertura com o fragmento do imunógeno recombinante; inclua controles adequados, como soro pré-imune ou poços bloqueados com antígeno.
  • Se for desejada reatividade cruzada com outras espécies, recomenda-se o alinhamento de sequências da região do imunógeno, embora o anticorpo seja atualmente validado apenas para Oryza sativa.

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