Anti-p60 CAF1 Anticorpo Monoclonal de Coelho para WB, IHC-P, ELISA - Q13112

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CHAF1B

• Codificada pelo gene CHAF1B, a proteína também é conhecida como subunidade B do fator de montagem de cromatina 1, subunidade de 60 kDa do CAF-I (CAF-I p60) e fosfoproteína 7 da fase M.
• Funciona como um componente central do complexo do Fator de Montagem de Cromatina 1 (CAF-1), um chaperone de histonas que medeia a primeira etapa da montagem de nucleossomos, depositando histonas H3 e H4 recém-sintetizadas no DNA em replicação.
• Essencial para a montagem de cromatina acoplada à replicação do DNA e para o reparo do DNA, garantindo o empacotamento adequado do DNA recém-sintetizado na cromatina.
• O complexo CAF-1 é conservado em e eucariotas e desempenha um papel crítico na manutenção da informação epigenética durante a divisão celular.
• A localização subcelular é principalmente nuclear, consistente com o seu papel na replicação e reparo do DNA; no entanto, também pode transitar para o citoplasma.
• Contém repetições WD que medeiam interações proteína-proteína dentro do complexo CAF-1 e com outros fatores de cromatina.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação (notavelmente durante a fase M), que podem regular a sua atividade e interações.
• Atua como uma fosfoproteína, sendo que a fosforilação pode modular a sua função durante o ciclo celular.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O anticorpo foi produzido contra os aminoácidos 459-559 do p60 CAF1 humano. Confirme que este epítopo está presente na sua espécie alvo e isoforma.
• Para o Western blot, use controlos de carregamento apropriados e valide o anticorpo no seu lisato de amostra específico; o peso molecular previsto é de aproximadamente 61 kDa.
• Para imuno-histoquímica (secções embebidas em parafina), a recuperação de antigénio pode ser necessária; recomenda-se a otimização do tampão de recuperação e das condições.
• No ELISA, revestir o antigénio em condições apropriadas e considerar o uso de um tampão de bloqueio para reduzir a ligação inespecífica.
• A reatividade cruzada foi validada para humano; se usar noutras espécies, deve ser verificada a homologia da sequência e realizada a validação.
• Inclua sempre controlos positivos e negativos para confirmar a especificidade.

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