Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-PAR2 para WB, IF/ICC, ELISA - P55085

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PAR2

• O PAR2, também conhecido como F2RL1, GPR11, Receptor semelhante ao receptor do Fator de Coagulação II e Receptor semelhante ao receptor da Trombina 1, é um receptor acoplado à proteína G codificado pelo gene F2RL1.
• Atua como receptor para tripsina e enzimas do tipo tripsina, ativando vias de sinalização downstream como PLC, MAPK, I-kappaB quinase/NF-kappaB e Rho. Referências relacionadas: PMID:28445455
• Desempenha um papel fundamental na modulação de respostas inflamatórias e imunidade inata/adaptativa, atuando como sensor para enzimas proteolíticas durante a infecção; pode sinalizar sinergicamente com o TLR4 e modular a sinalização do TLR3.
• Contribui para a integridade da barreira endotelial: medeia a sinalização protetora da barreira via fator de coagulação Xa e regula a integridade da barreira durante a extravasamento de neutrófilos via clivagem por PRTN3. Referências relacionadas: PMID:22409427 PMID:23202369
• É proposto que tenha um papel broncoprotetor no epitélio das vias aéreas, mas também pode comprometer a barreira epitelial ao interromper a adesão da E-caderina. Referências relacionadas: PMID:10086357
• Se associa com subunidades alfa de proteínas G, incluindo GNAQ, GNA11, GNA12, GNA13, e também pode sinalizar através da subunidade alfa G(i). Referências relacionadas: PMID:21627585
• A localização subcelular é principalmente na membrana celular.
• Expressão tecidual: amplamente expressa, com níveis mais altos no pâncreas, fígado, rim, intestino delgado e cólon; não detectada no cérebro ou músculo esquelético. Referências relacionadas: PMID:7556175 PMID:8615752

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange a região N-terminal (aa 15–94) do PAR2 humano; o anticorpo pode reconhecer epítopos dentro deste domínio. Considere validar a reatividade cruzada na sua espécie de interesse.
• Para WB, é esperada uma banda em torno de 44 kDa. Leve em conta a possível glicosilação que pode alterar o peso molecular observado.
• Em IF/ICC, verifique a especificidade da coloração usando linhas celulares de controle positivo e negativo ou modelos de knockdown apropriados.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser testado como reagente de captura ou detecção no seu sistema de ensaio; os pareamentos ideais devem ser determinados experimentalmente.

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