Anticorpo Policlonal Anti-PARP12 para WB, ELISA - Q9H0J9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da PARP12

• A PARP12 (Proteína mono-ADP-ribosiltransferase PARP12) é um membro da família da poli(ADP-ribose) polimerase, caracterizada pelos seus domínios de dedo de zinco CCCH e atividade catalítica de ADP-ribosiltransferase.
• Funciona como uma mono-ADP-ribosiltransferase, catalisando a transferência de uma única fração de ADP-ribose de NAD+ para proteínas-alvo, regulando diversos processos celulares (PubMed:25043379, PubMed:34969853).
  Referências relacionadas: PMID:25043379, PMID:34969853
• A PARP12 exerce atividade antiviral ao cooperar com a PARP11 para restringir a replicação do vírus Zika (PubMed:34187568) e ao ADP-ribosilar diretamente as proteínas não estruturais alphavirais nsP3 e nsP4 durante a ativação imune por IFN-γ (PubMed:39888989).
  Referências relacionadas: PMID:34187568, PMID:39888989
• Como um componente da cascata regulatória PRKD1, a PARP12 mono-ADP-ribosila a GOLGA1, controlando seletivamente um ramo principal da via de transporte basolateral (PubMed:34969853).
  Referências relacionadas: PMID:34969853
• Desempenha um papel fundamental na homeostase mitocondrial ao inibir a mitofagia dependente de PINK1/Parkin e promover a degeneração da cartilagem através da regulação positiva de ISG15 e ISGilação, o que prejudica a ubiquitinação e SUMOilação das mitofusinas MFN1/2 (PubMed:39465252).
  Referências relacionadas: PMID:39465252
• Subcelularmente, a PARP12 localiza-se no núcleo, aparelho de Golgi (rede trans-Golgi), citoplasma e grânulos de estresse, refletindo seu envolvimento em múltiplos centros de sinalização.
• A proteína apresenta domínios de dedo de zinco e sofre fosforilação, consistente com sua classificação como uma fosfoproteína e transferase de ligação ao zinco.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 462-701 da PARP12 humana, visando uma região central; o peso molecular previsto é de aproximadamente 79 kDa. Confirme a expressão em seu sistema de amostra incluindo controles positivos e negativos apropriados.
• Para Western Blotting, otimize a diluição do anticorpo e as condições de detecção empiricamente usando lisados de linhagens celulares humanas, de camundongo ou de rato conhecidas por expressar PARP12 (por exemplo, células imunes ou sob estresse).
• Em aplicações de ELISA, considere usar proteína PARP12 recombinante como padrão para validar a especificidade e sensibilidade; as condições de revestimento da placa e bloqueio devem ser otimizadas de acordo com o protocolo do seu laboratório.
• Como a PARP12 participa de processos celulares dinâmicos, como defesa antiviral e resposta ao estresse, o tratamento de células com interferons ou indutores de estresse pode melhorar a detecção do alvo.

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