Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonal anti-PCDHB16 para WB, ELISA - Q9NRJ7

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Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonal anti-PCDHB16 para WB, ELISA - Q9NRJ7

Número do item : CM0022809

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Rato, Rato
Peso da Proteína
85kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto PCDHB16 Rabbit pAb
Observações/Alias ME1; PCDH3X; PCDHB8a; PCDH-BETA16; PCDHB16
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 57717
ID do Gene 57717
Imunógeno Proteína Recombinante
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Camundongo, Rato
SWISS Q9NRJ7
Peso da Proteína 85kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização de PCDHB16

  • PCDHB16 (protocaderina beta-16, também conhecida como PCDH3X) é codificado pelo gene PCDHB16 (KIAA1621) no agrupamento de protocaderinas beta localizado no cromossomo 5 humano.
  • É uma potencial proteína de adesão celular dependente de cálcio, possivelmente contribuindo para o estabelecimento e a manutenção de conexões neuronais específicas no cérebro.
  • Prevê-se que a localização subcelular seja na membrana, em consonância com seu papel na interação célula-célula.
  • Estruturalmente, PCDHB16 contém repetições extracelulares semelhantes às caderinas, uma única hélice transmembranar e um domínio citoplasmático, conforme inferido pela arquitetura de domínios conservados e pelas palavras-chave do UniProt (Repetição, Transmembranar, Hélice transmembranar).
  • A proteína é classificada como uma glicoproteína e possui um peptídeo sinal, indicando processamento pela via secretora.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno compreende os aminoácidos 29–90 da PCDHB16 humana (região extracelular), dando suporte à especificidade do anticorpo pelo ectodomínio.
  • Para WB, o peso molecular esperado é de aproximadamente 85 kDa; considere carregar controles positivos apropriados (por exemplo, lisados de tecido cerebral humano, de camundongo ou de rato) e validar a especificidade da banda por meio de bloqueio competitivo.
  • Em aplicações de ELISA, utilize o imunógeno recombinante como controle positivo e inclua controles negativos para avaliar o background. Otimize empiricamente as concentrações de revestimento e os anticorpos de detecção.

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