Anticorpo Policlonal Anti-PDE4DIP para WB, ELISA - Q5VU43

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Mionegalina

• A Mionegalina (PDE4DIP/CMYA2) é uma grande proteína de hélice enrolada codificada pelo gene PDE4DIP, que sofre splicing alternativo e está implicada em rearranjos cromossômicos.
• Atua como uma proteína âncora que sequestra componentes da via de sinalização dependente de cAMP no aparelho de Golgi e/ou centrossomos (Por similaridade).
• Promove a montagem de microtúbulos e participa da dinâmica dos microtúbulos, atuando no aparelho de Golgi ou no centrossomo dependendo do contexto celular.
  Referências relacionadas:
  PMID:25217626 PMID:27666745 PMID:28814570
• Em complexo com AKAP9, recruta CAMSAP2 para o aparelho de Golgi, ancorando microtúbulos de extremidade negativa não centrossomais ao Golgi — um mecanismo crítico para a migração celular polarizada.
  Referências relacionadas:
  PMID:27666745 PMID:28814570
• Juntamente com AKAP9, EB1/MAPRE1 e CDK5RAP2, facilita a nucleação e extensão de microtúbulos a partir do centrossomo, impactando a migração celular direcionada, a orientação do fuso mitótico e a progressão do ciclo celular.
  Referências relacionadas:
  PMID:29162697
• Localizada predominantemente no aparelho de Golgi, centrossomo e rede de microtúbulos citoplasmáticos, com alta expressão em coração adulto e fetal, músculo esquelético, e níveis mais baixos em cérebro e placenta.
• Regulada pós-traducionalmente por fosforilação (palavra-chave Fosfoproteína) e apresenta múltiplos domínios de hélice enrolada que mediam interações proteína-proteína.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1–310), que pode ser conservada em camundongo; confirme a reatividade cruzada em seu sistema experimental.
• A proteína de comprimento total tem um alto peso molecular (~265 kDa); para WB, considere usar géis SDS-PAGE de baixa porcentagem (ex.: 6–8%), tempos de transferência estendidos e marcadores pré-corados apropriados.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas; valide o padrão de bandas esperado usando controles positivos conhecidos (ex.: lisados de coração ou músculo esquelético).
• Para ELISA, otimize os tampões de revestimento e as condições de bloqueio, pois a natureza policlonal pode exigir titulação para minimizar o fundo.

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