Monoclonal Antibodies
Anticorpo Monoclonal Anti-PDHA1 para WB - P08559
Número do item : CM0004488
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Rato
- Peso da Proteína
- 43kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | PDHA1 mAb de coelho |
| Observações/Apelidos | PDHA; PDHAD; PHE1A; E1alpha; PDHCE1A; PDHA1 |
| Espécie | Humana |
| ID do Gene (Humano) | 5160 |
| ID do Gene | 5160 |
| Imunógeno | Peptídeo sintético|Peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 248-348 da PDHA1 humana (NP_000275.1). |
| Origem | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Monoclonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humana, Camundongo |
| SWISS | P08559 |
| Peso da Proteína | 43kDa |
| Envio | Bolsa de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização da PDHA1
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PDHA1 é a subunidade alfa do componente E1 da piruvato desidrogenase, que junto com PDHB (subunidade beta) forma uma enzima E1 heterotetramérica dentro do complexo piruvato desidrogenase (PDH). Referências relacionadas: PMID:17474719 PMID:19081061
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O complexo PDH catalisa a conversão irreversível de piruvato em acetil-CoA e CO2, ligando assim a glicólise citoplasmática ao ciclo do ácido tricarboxílico (TCA) mitocondrial. Referências relacionadas: PMID:19081061 PMID:7782287
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Dentro da subunidade E1, a PDHA1 realiza a descarboxilação do piruvato dependente de tiamina pirofosfato (TPP), seguida pela acetilação redutiva de um grupo lipoíla no componente E2, transferindo o grupo acetil para metabolismo posterior. Referências relacionadas: PMID:17474719 PMID:19081061 PMID:7782287
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A proteína se localiza na matriz mitocondrial, o que é consistente com seu papel na produção de energia aeróbica.
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A PDHA1 é expressa de forma ubíqua em todos os tecidos humanos, refletindo sua função essencial de manutenção da homeostase no metabolismo da glicose.
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As modificações pós-traducionais incluem fosforilação e acetilação, que regulam a atividade do complexo PDH; mutações no gene estão associadas a doenças mitocondriais primárias como a síndrome de Leigh.
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A proteína também é conhecida como PDHE1-A tipo I e o splicing alternativo gera múltiplas variantes de transcripto, embora a forma somática descrita aqui seja a isoforma predominante.
Orientações Experimentais e Dicas Técnicas
- O imunógeno corresponde a um peptídeo dentro dos aminoácidos 248–348 da PDHA1 humana; essa região é conservada em camundongos, o que suporta a reatividade cruzada observada.
- Para Western blot, espera-se uma banda em torno de 43 kDa sob condições redutoras apropriadas; sempre valide o anticorpo no sistema experimental relevante.
- Em aplicações de ELISA, considere o pareamento com um reagente de detecção adequado; as condições do ensaio devem ser otimizadas pelo usuário final.
- Dada a localização mitocondrial da PDHA1, garanta uma preparação de amostra adequada, como lise suave e possivelmente enriquecimento mitocondrial, para maximizar a detecção.
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Anticorpo Monoclonal Anti-PDHA1 para WB - P08559
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