Anticorpo Policlonal Anti-PEBP1 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - P30086

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PEBP1

• PEBP1, também conhecido como proteína inibidora da quinase Raf (RKIP) e peptídeo neuroestimulante colinérgico do hipocampo (HCNP), é codificado pelo gene PEBP1 (também designado PBP). Pertence à família de proteínas de ligação à fosfatidiletanolamina e tem um peso molecular de aproximadamente 21 kDa.
• A proteína funciona como um inibidor de serina protease, inibindo trombina, neuropsina e quimotripsina, enquanto também se liga a ATP, opioides e fosfatidiletanolamina com menor afinidade por outros fosfolipídios.
• Um papel fundamental do PEBP1 é a regulação negativa da via RAF/MEK/ERK: ele inibe a atividade da quinase RAF1 impedindo sua ativação, dissociando o complexo RAF1/MEK e inibindo competitivamente a fosforilação da MEK.
• O precursor do HCNP é processado para produzir o neuropeptídeo HCNP, que aumenta a produção de colina acetiltransferase em neurônios colinérgicos pré-sinápticos sem afetar a acetilcolinesterase, provavelmente atuando através de um receptor específico.
• Subcelularmente, o PEBP1 localiza-se no citoplasma.
• Modificações pós-traducionais incluem fosforilação (indicada pela palavra-chave 'Fosfoproteína') e uma ligação dissulfeto, que podem regular sua atividade e estabilidade.
• Especificamente tecidual, a atividade do HCNP está associada ao sistema nervoso central, destacando seu papel na neurobiologia.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é uma proteína recombinante abrangendo os aminoácidos 1–187, cobrindo quase toda a sequência do PEBP1 humano. Isso sugere que o anticorpo policlonal pode reconhecer epítopos em toda a sequência proteica.
• Para Western blotting, espera-se uma única banda em torno de 21 kDa em lisados de células ou tecidos humanos, de camundongo ou rato. Use controles de carga apropriados e valide a especificidade em amostras knockout ou knockdown.
• Na imunofluorescência/ICC, espere marcação citoplasmática. As condições de fixação e permeabilização devem ser otimizadas para cada tipo celular.
• Para imunoprecipitação, considere a compatibilidade do anticorpo com condições de proteína nativa ou desnaturada. Experimentos piloto com controles positivos e negativos são recomendados.
• Devido à natureza policlonal, a consistência entre lotes deve ser verificada ao transicionar entre experimentos em larga escala.

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