Anticorpo Policlonais Anti-PELP1 para IHC-P, ELISA - Q8IZL8

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da PELP1

• PELP1 (proteína 1 rica em prolina, ácido glutâmico e leucina), também denominada MNAR, P160 ou fator de transcrição HMX3, é uma proteína de estrutura de 119,7 kDa que integra múltiplas vias de sinalização e complexos transcricionais.
• Ela funciona como coativador da transcrição mediada por receptor de estrogênio e permite a sinalização não genômica do ER por meio de interações com SRC e PI3K. Referências relacionadas: PMID:14963108
• PELP1 é um componente essencial do complexo nucleolar PELP1, impulsionando a maturação do rRNA 28S e regulando o recrutamento pré-60S da ATPase de remodelação MDN1. Referências relacionadas: PMID:21326211
• A proteína se localiza dinamicamente no núcleo, nucléolo e citoplasma, o que é consistente com seus papéis duplos na transcrição genômica e na sinalização citoplasmática.
• As modificações pós-tradução relatadas para PELP1 incluem acetilação, fosforilação e conjugação tipo ubiquitina (SUMOilação), que provavelmente governam sua partição subcelular e interações proteína-proteína.
• Ela é amplamente expressa em todos os tecidos e contribui para a progressão do ciclo celular mediada por E2 por meio da associação física com a proteína retinoblastoma RB1.
• PELP1 também orquestra a formação do complexo 5FMC (Five Friends of Methylated CHTOP) para controlar a dessumolilação e a transativação dos genes alvo de ZNF148.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região C-terminal (aa 884–1130) da PELP1 humana, o que sugere que o anticorpo pode reconhecer um domínio distinto dos motivos de interação proteica-proteica conhecidos; valide a banda esperada de ~120 kDa no seu sistema de amostras.
• Para IHC-P, considere otimizar as condições de recuperação de antígeno (por exemplo, tampão de citrato pH 6,0 ou EDTA pH 9,0) e inclua controles de tecido adequados para confirmar a coloração específica.
• Em aplicações de ELISA, o uso de proteína recombinante ou lisados de células bem caracterizados pode ajudar a estabelecer uma faixa de detecção confiável; a reação cruzada com ortólogos de camundongo e rato (com identidade de sequência prevista superior a 90%) pode permitir ensaios multiespécie.
• Como a PELP1 está sujeita a múltiplas modificações pós-tradução, podem ocorrer deslocamentos de banda ou várias bandas em Western blot; inclua inibidores de fosfatase durante a preparação da amostra se forem esperados deslocamentos dependentes de fosforilação.

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