Anticorpo Monoclonal Anti-Peroxiredoxina 4 (PRDX4) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13162

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Peroxiredoxina 4

• A Peroxiredoxina-4 (PRDX4), também conhecida como enzima antioxidante AOE372, tioredoxina peroxidase AO372 ou Prx-IV, pertence à família das peroxiredoxinas de peroxidases específicas de tiol.
• Ela catalisa a redução do peróxido de hidrogênio e hidroperóxidos orgânicos em água e álcoois, respectivamente, desempenhando um papel fundamental na defesa celular contra o estresse oxidativo.
• A PRDX4 também atua como um sensor da sinalização mediada por peróxido de hidrogênio, regulando a ativação do NF-kappa-B ao modular a fosforilação de I-kappa-B-alpha no citosol.
• Codificada pelo gene PRDX4 (GeneID: 10549), a proteína está localizada principalmente no citoplasma e no retículo endoplasmático.
• A PRDX4 contém um resíduo de cisteína redox-ativo que passa por ciclos de oxidação e redução, formando uma ligação dissulfeto durante seu ciclo catalítico.
• As palavras-chave associadas à PRDX4 incluem antioxidante, oxidoredutase, peroxidase, centro redox-ativo e proteoma de referência, destacando seu papel central na manutenção da homeostase redox celular.
• A proteína madura tem um peso molecular calculado de ~30,5 kDa, consistente com a banda observada de ~31 kDa.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma sequência dentro dos aminoácidos 1–100 da Peroxiredoxina 4 humana. Esta região N-terminal é conservada; a reatividade cruzada com camundongo e rato é reportada, mas a validação no sistema experimental específico é recomendada.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é ~31 kDa; considere usar um gel redutor e controles de carregamento padrão para confirmar a especificidade.
• Na imuno-histoquímica (IHC-P), as condições de recuperação de antígeno podem precisar de otimização para diferentes tipos de tecido; o uso de controles positivos e negativos é aconselhado.
• Para ELISA, o pareamento deste anticorpo monoclonal com um anticorpo de detecção pode ser explorado para o desenvolvimento de ELISA sanduíche; no entanto, a compatibilidade de epitopo deve ser verificada.
• Para imunofluorescência (IF/ICC), os protocolos de fixação e permeabilização devem ser testados para garantir a acessibilidade adequada ao antígeno.

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