Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-PEX19 para WB e ELISA - P40855
Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-PEX19 para WB e ELISA - P40855

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Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-PEX19 para WB e ELISA - P40855

Número do item : CM0002161

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano
Peso Proteico
33kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto PEX19 mAb de Coelho
Observações/Apelidos PXF; HK33; PMP1; PMPI; PXMP1; PBD12A; D1S2223E; PEX19
Espécie Humano
ID do Gene 5824
Imunógeno Peptídeo sintético dentro dos aminoácidos 1-100 do PEX19 humano (P40855)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano
SWISS P40855
Peso Proteico 33kDa
Transporte Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do PEX19

  • O PEX19, também conhecido como peroxina-19, proteína doméstica de 33 kDa ou proteína peroxissomal farnesilada, é codificado pelo gene PEX19 (apelidos: PXF, HK33, PMP1, PMPI, PXMP1, PBD12A, D1S2223E) e desempenha um papel crítico na biogênese inicial dos peroxissomos.
  • Atua como chaperona citosólica e receptor de importação para proteínas de membrana peroxissomal (PMPs): liga e estabiliza PMPs recém-sintetizados por meio da interação com seus domínios hidrofóbicos de passagem pela membrana e os direciona para a membrana peroxissomal através da proteína integral de membrana PEX3.
  • Além da biologia dos peroxissomos, o PEX19 sequestra CDKN2A no citoplasma, impedindo sua entrada nuclear e interação com MDM2, promovendo assim a degradação de TP53 e ligando a função peroxissomal à regulação do ciclo celular.
  • Se localiza tanto no citoplasma quanto na membrana do peroxissomo, o que é consistente com seus papéis duplos na chaperoneação citosólica e no direcionamento de membrana.
  • É expresso ubiquitariamente em todos os tecidos humanos; a isoforma 1 é fortemente predominante na maioria dos tecidos adultos, enquanto a isoforma 2 é a forma principal no útero.
  • É modificado pós-tradução por acetilação, fosforilação, metilação e prenilação; mutações no PEX19 estão associadas a distúrbios da biogênese peroxissomal, como a síndrome de Zellweger.
  • O peso molecular calculado pelo UniProt é de 32.807 Da, e o splicing alternativo produz múltiplas isoformas com padrões de expressão tecido-específicos.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O anticorpo foi desenvolvido contra um peptídeo sintético correspondente à região N-terminal (aa 1–100) do PEX19 humano. Esta região é provavelmente conservada entre as principais isoformas, mas a reatividade isoforma-específica deve ser verificada, se necessário.
  • Para western blotting, espera-se uma banda próxima de 33 kDa. Linhas celulares expressas ubiquitariamente (por exemplo, HeLa, HEK293) servem como controles positivos adequados; considere a fracionamento subcelular para enriquecer o sinal peroxissomal, se necessário.
  • Em ELISA, as condições de revestimento podem exigir otimização. Para ensaios sanduíche, recomenda-se o pareamento com um anticorpo de detecção validado; consulte o fabricante para obter pares de anticorpos compatíveis.
  • Como o PEX19 trafega entre o citoplasma e a membrana do peroxissomo, a co-marcação por imunofluorescência com um marcador peroxissomal (por exemplo, PMP70) pode confirmar os padrões de localização.

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