Monoclonal Antibodies
Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-PEX19 para WB e ELISA - P40855
Número do item : CM0002161
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- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano
- Peso Proteico
- 33kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | PEX19 mAb de Coelho |
| Observações/Apelidos | PXF; HK33; PMP1; PMPI; PXMP1; PBD12A; D1S2223E; PEX19 |
| Espécie | Humano |
| ID do Gene | 5824 |
| Imunógeno | Peptídeo sintético dentro dos aminoácidos 1-100 do PEX19 humano (P40855) |
| Origem | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Monoclonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano |
| SWISS | P40855 |
| Peso Proteico | 33kDa |
| Transporte | Bolsa de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização do PEX19
- O PEX19, também conhecido como peroxina-19, proteína doméstica de 33 kDa ou proteína peroxissomal farnesilada, é codificado pelo gene PEX19 (apelidos: PXF, HK33, PMP1, PMPI, PXMP1, PBD12A, D1S2223E) e desempenha um papel crítico na biogênese inicial dos peroxissomos.
- Atua como chaperona citosólica e receptor de importação para proteínas de membrana peroxissomal (PMPs): liga e estabiliza PMPs recém-sintetizados por meio da interação com seus domínios hidrofóbicos de passagem pela membrana e os direciona para a membrana peroxissomal através da proteína integral de membrana PEX3.
- Além da biologia dos peroxissomos, o PEX19 sequestra CDKN2A no citoplasma, impedindo sua entrada nuclear e interação com MDM2, promovendo assim a degradação de TP53 e ligando a função peroxissomal à regulação do ciclo celular.
- Se localiza tanto no citoplasma quanto na membrana do peroxissomo, o que é consistente com seus papéis duplos na chaperoneação citosólica e no direcionamento de membrana.
- É expresso ubiquitariamente em todos os tecidos humanos; a isoforma 1 é fortemente predominante na maioria dos tecidos adultos, enquanto a isoforma 2 é a forma principal no útero.
- É modificado pós-tradução por acetilação, fosforilação, metilação e prenilação; mutações no PEX19 estão associadas a distúrbios da biogênese peroxissomal, como a síndrome de Zellweger.
- O peso molecular calculado pelo UniProt é de 32.807 Da, e o splicing alternativo produz múltiplas isoformas com padrões de expressão tecido-específicos.
Orientações Experimentais e Dicas Técnicas
- O anticorpo foi desenvolvido contra um peptídeo sintético correspondente à região N-terminal (aa 1–100) do PEX19 humano. Esta região é provavelmente conservada entre as principais isoformas, mas a reatividade isoforma-específica deve ser verificada, se necessário.
- Para western blotting, espera-se uma banda próxima de 33 kDa. Linhas celulares expressas ubiquitariamente (por exemplo, HeLa, HEK293) servem como controles positivos adequados; considere a fracionamento subcelular para enriquecer o sinal peroxissomal, se necessário.
- Em ELISA, as condições de revestimento podem exigir otimização. Para ensaios sanduíche, recomenda-se o pareamento com um anticorpo de detecção validado; consulte o fabricante para obter pares de anticorpos compatíveis.
- Como o PEX19 trafega entre o citoplasma e a membrana do peroxissomo, a co-marcação por imunofluorescência com um marcador peroxissomal (por exemplo, PMP70) pode confirmar os padrões de localização.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-PEX19 para WB e ELISA - P40855
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