Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-PEX19 para WB, IF-P, ELISA - P40855
Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-PEX19 para WB, IF-P, ELISA - P40855

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-PEX19 para WB, IF-P, ELISA - P40855

Número do item : CM0028415

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Aplicação
WB, IF-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso Proteico
33kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto PEX19 Rabbit pAb
Observações/Apelidos PXF; HK33; PMP1; PMPI; PXMP1; PBD12A; D1S2223E; PEX19
Espécie Humano
GeneID (Humano) 5824
GeneID 5824
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-299 da PEX19 humana (NP_002848.1)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IF-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P40855
Peso Proteico 33kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da PEX19

  • PEX19, também conhecida como Peroxina-19 ou proteína de manutenção de 33 kDa, é essencial para a biogênese peroxissomal inicial.
  • Ela funciona como uma chaperona citosólica e receptor de importação para proteínas de membrana peroxissomal (PMPs): liga PMPs recém-sintetizadas por meio de seus domínios hidrofóbicos e os direciona ao peroxissomo ao interagir com PEX3 na membrana.
  • PEX19 também medeia a exclusão nuclear de CDKN2A, impedindo sua interação com MDM2 e promovendo subsequentemente a degradação de TP53.
  • A proteína é codificada pelo gene PEX19 (GeneID: 5824) e apresenta expressão tecidual ubíqua; a isoforma 1 predomina na maioria dos tecidos, enquanto a isoforma 2 é a forma principal no útero.
  • Subcelularmente, PEX19 é predominantemente citoplasmática, mas também se associa à membrana do peroxissomo.
  • Modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, metilação, fosforilação e farnesilação, regulam sua associação com a membrana e atividade de chaperona.
  • Mutações em PEX19 estão ligadas a distúrbios da biogênese peroxissomal, como a síndrome de Zellweger (Palavras-chave: Distúrbio da biogênese peroxissomal, Síndrome de Zellweger).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno utilizado abrange a sequência completa da PEX19 humana (aminoácidos 1-299), permitindo o reconhecimento de ambas as isoformas principais.
  • Para Western blot (WB), espera-se uma banda principal em torno de 33 kDa; observe que modificações pós-traducionais (por exemplo, farnesilação) podem causar ligeiros desvios ou bandas adicionais.
  • Em experimentos de imunofluorescência com paraformaldeído (IF-P), considere protocolos de permeabilização para detectar as populações citoplasmática e de membrana peroxissomal; recomenda-se a colocalização com marcadores peroxissomais.
  • Para ELISA, o anticorpo pode ser usado para capturar ou detectar PEX19 recombinante ou endógena; valide na matriz da sua amostra.
  • A reatividade cruzada com PEX19 de camundongo e rato já foi demonstrada; no entanto, verifique o desempenho no tecido ou linha celular específico de seu interesse.

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