Anti-PFKM Anticorpo Monoclonal de Coelho para WB - P08237

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PFKM

• O PFKM codifica a isoforma específica do músculo da 6-fosfofrutoquinase dependente de ATP, também conhecida como isoenzima A da fosfofruto-1-quinase (PFK-A) ou fosfoexoquinase.
• Catalisa a fosforilação do D-frutose 6-fosfato em frutose 1,6-bisfosfato, o primeiro passo comprometido da glicólise, utilizando ATP como doador de fosfato.
• Esta enzima é um regulador alostérico da glicólise, respondendo ao estado energético celular, e é crítica para a produção de ATP no músculo.
• Mutações no PFKM causam a doença de armazenamento de glicogênio tipo 7 (doença de Tarui), um distúrbio autossômico recessivo caracterizado por cãibras musculares induzidas por exercício e mioglobinúria (variante da doença).
• O PFKM localiza-se no citoplasma e sofre múltiplas modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação, acetilação, hidroxilação e glicosilação.
• Requer magnésio para a atividade catalítica e possui um domínio de ligação de nucleotídeos para ATP (ligação de metal, ligação de ATP).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a um peptídeo sintético dentro dos aminoácidos 50–150 do PFKM humano; considere o mapeamento de epítopos para confirmar a especificidade de ligação.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de aproximadamente 85 kDa. Use condições redutoras apropriadas e valide a diluição do anticorpo em seu sistema de amostra.
• O anticorpo foi testado para ELISA; para aplicações sanduíche, o emparelhamento com um anticorpo de detecção pode exigir otimização.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato torna este anticorpo adequado para estudos translacionais e comparativos; sempre verifique a reatividade cruzada em seu contexto experimental.

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