Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-PGC1α/β (mAb) para WB, ELISA - Q9UBK2/Q86YN6
Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-PGC1α/β (mAb) para WB, ELISA - Q9UBK2/Q86YN6

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Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-PGC1α/β (mAb) para WB, ELISA - Q9UBK2/Q86YN6

Número do item : CM0002716

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Camundongo, Rato
Peso da Proteína
113kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto mAb de Coelho anti-PGC1α/β
Observações/Apelidos LEM6; PGC-1(alfa); PGC-1alfa; PGC-1v; PGC1; PGC1A; PPARGC1; ERRL1; PERC; PGC-1(beta); PGC1B; PGC1α/β
Espécie Humano
GeneID (humano) 10891/133522
GeneID 10891/133522
Imunógeno Peptídeo Sintético - Um peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 699-798 de PGC1α/β humano (NP_037393.1).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Camundongo, Rato
SWISS Q9UBK2/Q86YN6
Peso Proteico 113 kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização de PGC1α/β

  • PGC1α (PPARGC1A) e PGC1β (PPARGC1B) são coativadores transcricionais homólogos. PGC1α também é conhecido como modulador do efeito do ligante 6 (LEM6) e existe em múltiplas isoformas devido ao uso alternativo de promotores e ao splicing. O peso molecular previsto para PGC1α é de ~91 kDa, mas modificações pós-traducionais podem resultar em pesos observados maiores (por exemplo, 113 kDa).
  • Atua como coativador transcricional para receptores esteroides e nucleares, aumentando significativamente a atividade transcricional de PPARG e do receptor de hormônio tireoidiano no promotor da proteína desacoplante (UCP1). Referências relacionadas: PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
  • Regula genes mitocondriais chave e impulsiona a termogênese adaptativa, desempenhando um papel central na biogênese mitocondrial e no gasto energético. Referências relacionadas: PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
  • É essencial para a reprogramação metabólica em resposta à disponibilidade alimentar, coordenando a expressão de uma ampla gama de genes envolvidos no metabolismo da glicose e dos ácidos graxos. Referências relacionadas: PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
  • Regulador chave da gliconeogênese: estimula a gliconeogênese hepática ao aumentar a expressão de enzimas gliconeogênicas e atua junto com FOXO1 para promover o programa gliconeogênico do jejum. Referências relacionadas: PMID:16753578 PMID:23142079
  • Induz a expressão de PERM1 no músculo esquelético de maneira dependente de ESRRA, ligando PGC1α ao metabolismo energético muscular. Referências relacionadas: PMID:23836911
  • Integra ritmos circadianos com o metabolismo energético, sendo necessário para a expressão oscilatória de genes relógio (BMAL1, NR1D1) por meio da coativação de RORA e RORC, e de genes metabólicos (PDK4, PEPCK). (Por similaridade)
  • Localização subcelular: Predominantemente nuclear, encontrado em corpos PML, e também detectado no citoplasma. Especificidade tecidual: Altamente expresso em coração, músculo esquelético, fígado e rim; níveis mais baixos em cérebro, pâncreas e tecido adiposo branco. A expressão é modulada pela obesidade e pelo jejum.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno é um peptídeo sintético derivado de uma região compartilhada por PGC1α e PGC1β humanos (aa 699-798), o que sugere que o anticorpo pode reconhecer ambos os parálogos. Verifique a especificidade no sistema de amostras relevante.
  • Para Western blotting, use um gel de poliacrilamida de baixa porcentagem (por exemplo, 6 a 8%) e otimize as condições de transferência para alvos de alto peso molecular (113 kDa). Considere usar um lisado de controle positivo de tecidos ricos em PGC1α/β (por exemplo, fígado e músculo esquelético).
  • Para aplicações em ELISA, titule o anticorpo em formatos diretos ou de captura e valide usando proteína recombinante de PGC1α/β ou lisados celulares de células estimuladas.
  • A reatividade cruzada relatada com camundongo e rato torna este anticorpo adequado para modelos pré-clínicos; no entanto, confirme a reatividade cruzada experimentalmente comparando amostras humanas, de camundongo e de rato quando possível.
  • Para estudar o transporte nucleocitoplasmático, fracione as células e avalie a distribuição de PGC1α/β em condições basais e estimuladas (por exemplo, jejum e exercício).

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