Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-PHD2/EGLN1 para WB, ELISA - Q9GZT9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Antecedentes Biológicos: Função e Localização de PHD2/EGLN1

• PHD2/EGLN1, também conhecido como Egl nine homolog 1 ou HIF-prolyl hidroxilase 2 (HIF-PH2), é um sensor de oxigênio celular pertencente à família de proteínas contendo domínio de prolil hidroxilase.
• Em condições normóxicas, catalisa a hidroxilação de resíduos de prolina específicos dentro do domínio de degradação dependente de oxigênio das subunidades alfa do fator induzível por hipóxia (HIF-α), marcando-as para ubiquitinação mediada por von Hippel-Lindau e degradação proteassomal.
• Esta atividade enzimática requer ferro, 2-oxoglutarato e vitamina C como cofatores, e é atenuada sob hipóxia, permitindo a estabilização e translocação de HIF-α para o núcleo para induzir a expressão gênica hipóxica.
• A proteína localiza-se tanto no citoplasma quanto no núcleo, e é amplamente expressa em tecidos humanos, com níveis mais elevados em coração, cérebro, músculo esquelético e rim.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação e S-nitrosilação, que podem modular sua atividade; o splicing alternativo gera múltiplos isoformas.
• Mutações em EGLN1 estão associadas à eritrocitose congênita tipo 3 (ECYT3), destacando seu papel crítico na eritropoiese e homeostase do oxigênio.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O anticorpo é produzido contra um peptídeo sintético que abrange os aminoácidos 1-100 de PHD2/EGLN1 humano. Considere que este epítopo N-terminal pode detectar múltiplos isoformas ou fragmentos de clivagem; valide as bandas observadas em seu contexto experimental específico.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de aproximadamente 46 kDa. O uso de controles positivos, como lisados de células normóxicas versus hipóxicas, pode ajudar a confirmar a especificidade do sinal.
• O anticorpo é adequado para ELISA e WB em amostras humanas. A reatividade cruzada com outras espécies não foi testada; se usado em modelos não humanos, recomenda-se validação completa.
• A diluição e as condições de incubação ideais devem ser determinadas empiricamente para cada aplicação e tipo de amostra.

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