Anticorpo Policlonal Anti-PHF11 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UIL8

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da PHF11

• A PHF11 (proteína PHD finger 11), também conhecida como proteína associada ao terminal C da BRCA1 (BCAP) e antígeno de carcinoma renal NY-REN-34, é codificada pelo gene PHF11 em humanos.
• Funciona como um regulador positivo da expressão gênica de citocinas do tipo Th1, implicando-a na modulação da resposta imune.
• A proteína localiza-se predominantemente no núcleo, consistente com o seu papel na regulação transcricional.
• A PHF11 contém um domínio PHD finger, um motivo de dedo de zinco que normalmente medeia interações proteína-proteína e pode se ligar a histonas metiladas.
• É altamente expressa em células imunes, particularmente linfócitos T e B, células natural killer e células dendríticas maduras, com níveis elevados em células Th1 em comparação com células Th2.
• A expressão é baixa, mas detectável em uma variedade de tecidos normais, incluindo pulmão, testículo, intestino delgado, mama, fígado e placenta.
• O splicing alternativo da PHF11 produz múltiplas variantes de transcritos, o que pode contribuir para a diversidade funcional.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, espere uma banda próxima a 38 kDa; valide usando lisados de populações celulares enriquecidas com Th1.
• Em IHC-P, a coloração nuclear pode ser observada em tecidos linfoides; inclua controles positivos e negativos apropriados.
• Durante IF/ICC, espere localização nuclear; otimize as condições de fixação e permeabilização para acessibilidade do antígeno.
• Para aplicações de ELISA, considere o anticorpo como reagente de captura ou de detecção; avalie o pareamento com outros anticorpos específicos para PHF11.
• Devido à natureza policlonal, a reatividade cruzada com outras proteínas contendo PHD finger não pode ser excluída; verifique a especificidade com controles de knockout ou knockdown do alvo.
• O imunógeno abrange os 292 aminoácidos N-terminais; o desempenho pode variar entre variantes de splicing; confirme o reconhecimento usando proteínas recombinantes ou linhagens celulares que expressem isoformas específicas.

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