Anticorpo policlonal de coelho Anti-Fosfo-AURKA-T288/AURKB-T232/AURKC-T198 para WB, ELISA - O14965 / Q96GD4 / Q9UQB9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Aurora Quinase A (AURKA), Aurora Quinase B (AURKB) e Aurora Quinase C (AURKC)

• AURKA é uma quinase mitótica de serina/treonina que regula múltiplos estágios da divisão celular, incluindo a maturação do centrossomo, montagem do fuso mitótico e citocinese. Referências relacionadas: PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279, PMID:14523000, PMID:26246606
• Ela fosforila numerosos alvos como BRCA1, PLK1 e p53/TP53, ligando a regulação mitótica à resposta ao dano do DNA e aos pontos de verificação oncogênicos. Referências relacionadas: PMID:14702041, PMID:15128871
• AURKA se localiza no centrossomo, polos do fuso mitótico e corpo basal dos cílios; também se associa transitoriamente ao córtex celular durante a metáfase. Referências relacionadas: PMID:27335426
• A atividade quinásica da AURKA é controlada por autofosforilação em Thr288 (T288) dentro de sua alça de ativação, um mecanismo conservado em AURKB (T232) e AURKC (T198). Referências relacionadas: PMID:11551964
• AURKA é altamente expressa no testículo e em várias linhas de células cancerosas, consistente com seus papéis na proliferação e transformação oncogênica.
• AURKA regula a dinâmica dos microtúbulos por fosforilação de KIF2A e HDAC6, e é necessária para a desmontagem dos cílios. Referências relacionadas: PMID:19351716, PMID:17604723, PMID:20643351
• A proteína pertence à subfamília das aurora quinases e contém domínios catalíticos conservados com motivos de ligação a ATP e quinase de serina/treonina.
• Modificações pós-traducionais adicionais incluem a formação de ligação isopeptídica e conjugação com ubiquitina, que podem regular sua degradação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Use o anticorpo em Western blotting (WB) após confirmar as condições de fosforilação; considere tratar as células com inibidores de fosfatase durante a lise.
• Para ELISA, valide a especificidade ao peptídeo fosforilado comparando os sinais com controles de peptídeo não fosforilado.
• Como o anticorpo tem reatividade cruzada com humano e rato, valide os padrões de bandas específicos da espécie usando lisados de células apropriados.
• Dada a alta homologia de sequência ao redor da alça de ativação, o anticorpo pode detectar AURKB e AURKC fosforiladas; confirme a especificidade por knockdown ou inibidores específicos da isoforma.

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