Produtos Antibodies Phosphorylated Antibodies Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-Fosfo-c-Myc-S373 para WB - P01106
Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-Fosfo-c-Myc-S373 para WB - P01106

Phosphorylated Antibodies

Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-Fosfo-c-Myc-S373 para WB - P01106

Número do item : CM0001565

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Aplicação
WB
Reatividade Cruzada
Humano
Peso da Proteína
51kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto Fosfo-c-Myc-S373 Coelho pAb
Observações/Apelidos MRTL; MYCC; c-Myc; bHLHe39; Fosfo-c-Myc-S373
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 4609
ID do Gene 4609
Imunógeno Um peptídeo fosfoespecífico correspondente a resíduos ao redor de S373 do c-Myc humano
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Fosforilados
Aplicação WB
Reatividade Cruzada Humano
SWISS P01106
Peso Proteico 51kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização de c-Myc

  • c-Myc (proteína proto-oncogênica MYC), também conhecido como bHLHe39 ou fator de transcrição p64, é um membro da família de fatores de transcrição de hélice-volta-hélice básica (bHLH).
  • Ele atua como um fator de transcrição que reconhece especificamente sequências da caixa E (5'-CAC[GA]TG-3') e ativa a expressão de genes envolvidos no crescimento celular, proliferação e angiogênese por meio da ligação ao promotor VEGFA. Referências relacionadas: PMID:24940000 PMID:25956029
  • c-Myc também regula o splicing alternativo: ele ativa a transcrição de HNRNPA1, HNRNPA2 e PTBP1, que reprimem a inclusão do exon 9 no pré-mRNA PKM, favorecendo a produção da isoforma PKM2. Referências relacionadas: PMID:20010808
  • Subcelularmente, c-Myc é encontrado predominantemente no núcleo (nucleoplasma e nucléolo), mas também pode se localizar no citoplasma e se associar aos cromossomos.
  • c-Myc está sujeito a múltiplas modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação, acetilação e ubiquitinação, que regulam sua estabilidade, atividade e degradação.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • Este anticorpo foi gerado contra um peptídeo fosfoespecífico ao redor de Ser373 do c-Myc humano. Verifique a fosfoespecificidade usando amostras tratadas com fosfatase ou competição com não fosfopeptídeo no seu sistema experimental.
  • Para análise por Western blot, as diluições de trabalho ótimas devem ser determinadas empiricamente. Considere começar com um intervalo padrão (por exemplo, 1:500–1:2000) e ajuste com base na relação sinal-ruído.
  • Para preservar os sinais de fosforilação, use tampões de lise complementados com inibidores de fosfatase e evite o processamento prolongado da amostra em temperatura ambiente.
  • Uma banda correspondente ao peso molecular previsto (~51 kDa) pode ser detectada, mas modificações pós-traducionais ou variantes de splicing podem dar origem a bandas adicionais.

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