Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Fosfo-c-Myc (T58) para WB, IHC-P, ELISA - P01106

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Proteína do Proto-oncogene Myc

• A proteína do proto-oncogene Myc, também conhecida como c-Myc, é um membro da família de fatores de transcrição basic helix-loop-helix leucine zipper (bHLHZip). É codificada pelo gene MYC (ID do Gene: 4609) e desempenha um papel central na progressão do ciclo celular, apoptose e transformação celular.
• O c-Myc liga-se ao DNA de maneira específica de sequência, reconhecendo a sequência de consenso E-box 5'-CAC[GA]TG-3', e ativa a transcrição de numerosos genes relacionados ao crescimento. Referências relacionadas: PMID:24940000 PMID:25956029
• Liga-se diretamente ao promotor VEGFA e promove a produção de VEGFA, estimulando assim a angiogênese de brotamento. Referências relacionadas: PMID:24940000 PMID:25956029
• O c-Myc funciona como um regulador da reprogramação de células somáticas e controla a capacidade de auto-renovação das células-tronco embrionárias.
• Juntamente com o fator de iniciação da transcrição TAF6L, o c-Myc ativa a expressão de genes alvo promovendo a liberação da RNA polimerase II pausada.
• O c-Myc regula positivamente a transcrição de HNRNPA1, HNRNPA2 e PTBP1, que por sua vez modulam o splicing alternativo da piruvato quinase PKM, favorecendo a produção do isoforma PKM2. Referências relacionadas: PMID:20010808
• A localização subcelular inclui o núcleo (nucleoplasma, nucléolo), citoplasma e cromossomos, refletindo seus papéis dinâmicos na transcrição e organização do genoma.
• O c-Myc sofre extensas modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação (notavelmente em T58), acetilação, ubiquitinação e glicosilação O-ligada, que regulam estritamente sua estabilidade, interações proteicas e atividade transcricional.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Como este anticorpo reconhece especificamente o resíduo T58 fosforilado, inclua inibidores de fosfatases no seu tampão de lise e durante o preparo da amostra para preservar o sinal de fosfo.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de 51 kDa, mas você pode observar bandas em pesos moleculares aparentes mais altos (57–65 kDa) devido a modificações pós-traducionais; sempre execute um marcador de peso molecular.
• Confirme a especificidade do anticorpo tratando as amostras com fosfatase lambda de proteínas ou por competição de peptídeo com o imunógeno não fosforilado, se disponível.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P), otimize as condições de recuperação de antígeno e a diluição do anticorpo primário; uma diluição inicial sugerida para imuno-histoquímica é de 1:50–1:200, mas isso deve ser validado no seu próprio sistema.
• Este anticorpo foi relatado como reativo com amostras humanas, de camundongo e rato; ao trabalhar com outras espécies, teste a reatividade cruzada empiricamente.

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