Anticorpo Policlonal Anti-Fosfo-Camk2-T286 para WB, ELISA - Q13554 / Q13557 / Q13555 / Q9UQM7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CaMKII

• A CaMKII (proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina) é uma serina/treonina quinase que forma uma holoenzima de subunidades α, β, γ e δ. O anticorpo detecta o T286 fosforilado na subunidade α (CAMK2A), um local chave de autofosforilação que bloqueia a quinase em um estado ativo independente de cálcio.
• Em neurônios, a CaMKII é crítica para a maturação das espinhas dendríticas, formação de sinapses e potencialização de longa duração (LTP), atuando a jusante dos receptores NMDA para sustentar a plasticidade sináptica e a aprendizagem dependente do hipocampo. Referências relacionadas: PMID:29100089
• A subunidade β (CAMK2B) também tem um papel estrutural, ligando e agrupando filamentos de actina de maneira independente da quinase para direcionar a CAMK2A às sinapses e remodelar o citoesqueleto de actina durante a plasticidade.
• No músculo esquelético, a CaMKII contribui para a adaptação induzida pelo exercício regulando o manuseio de Ca²⁺ do retículo sarcoplasmático: em fibras de contração lenta, modula o transporte de Ca²⁺, e em fibras de contração rápida, controla a liberação de Ca²⁺ através da fosforilação da triadina e da fosfolambana. Referências relacionadas: PMID:16690701
• Sob estresse do retículo endoplasmático, a CaMKII fosforila o regulador de reticulofagia RETREG1 em Ser‑151, promovendo sua oligomerização e clivagem de membrana para aumentar a ER‑fagia. Referências relacionadas: PMID:31930741
• A quinase localiza-se no citoplasma, citoesqueleto, centrossomo, membrana do retículo sarcoplasmático e sinapse, consistente com seus diversos papéis neuronais e musculares.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um fosfopeptídeo sintético que abrange o T286 da Camk2a humana; portanto, o anticorpo reconhece seletivamente a forma fosforilada deste local conservado. Para uma análise precisa da fosforilação, inclua inibidores de fosfatases nos tampões de lise e ensaio.
• Para Western blotting, valide a especificidade da banda tratando as amostras com λ‑fosfatase ou por competição com o peptídeo não fosforilado. O peso molecular previsto da α‑CaMKII é de ~54 kDa, mas outras isoformas podem aparecer devido à reatividade cruzada.
• Em aplicações de ELISA, confirme a ligação específica ao fosfo comparando sinais contra padrões de peptídeos fosforilados versus não fosforilados.
• A reatividade cruzada relatada com camundongo e rato indica alta conservação da sequência do epítopo T286; no entanto, verifique sempre a detecção na espécie e tipo de tecido relevantes antes de prosseguir com estudos quantitativos.

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