Anticorpo policlonal de coelho Anti-Fosfo-CD115/CSF-1R-Y723 para WB e ELISA - P07333

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CSF1R

• O receptor do fator de estimulação de colônia de macrófagos 1 (CSF1R), também conhecido como CD115, M-CSF-R e proto-oncogene c-Fms, é uma proteína quinase de tirosina de superfície celular codificada pelo gene CSF1R.
• O CSF1R atua como receptor para o fator de estimulação de colônia 1 (CSF1) e a interleucina-34 (IL34), desempenhando um papel essencial na regulação da sobrevivência, proliferação e diferenciação de células precursoras hematopoiéticas, particularmente de fagócitos mononucleares, como macrófagos e monócitos.
• O receptor está localizado na membrana celular e é expresso na medula óssea e em células mononucleares sanguíneas diferenciadas.
• A ativação do CSF1R desencadeia múltiplas cascatas de sinalização a jusante, incluindo as vias ERK1/2 e JNK, levando à reorganização do citoesqueleto, adesão celular, migração e invasão de células cancerosas. Referências relacionadas: PMID:20504948 PMID:30982609
• A sinalização do CSF1R promove a liberação de quimocinas pró-inflamatórias, contribuindo para a imunidade inata e as respostas inflamatórias. Ele também regula a proliferação e diferenciação de osteoclastos, é necessário para o desenvolvimento normal de ossos e dentes, e apoia a fertilidade masculina e feminina, além do desenvolvimento da glândula mamária durante a gravidez.
• O receptor sofre internalização rápida e desfosforilação por fosfatases como INPP5D/SHIP-1 para down-regulação da sinalização.
• No sistema nervoso central, o CSF1R pode contribuir para o desenvolvimento de microglia macrófagos. Referências relacionadas: PMID:30982608
• Palavras-chave: Ligação a ATP, quinase, fosfoproteína, glicoproteína, ligação dissulfeto, proto-oncogene, transmembrana, imunidade, imunidade inata, resposta inflamatória, neurodegeneração.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para detecção por Western blot de CSF1R fosforilado (108 kDa), prepare lisados com inibidores de fosfatase e use um gel de poliacrilamida de alta porcentagem (6–8%) para resolução ideal.
• Confirme a fosfo-especificidade tratando as amostras com lambda fosfatase ou realizando um ensaio de competição peptídica com o imunógeno não fosforilado.
• Ao desenvolver um ELISA, considere revestir as placas com o peptídeo fosforilado em Y723; inclua um controle de peptídeo não fosforilado para avaliar a reação cruzada.
• Para validação de amostras humanas, as células mononucleares de sangue periférico ou linhagens celulares de macrófagos são controles positivos adequados, devido ao padrão de expressão tecidual específico.

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