Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Fosfo-CDK1-T161+CDK2/CDK3-T160 para WB - P06493

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CDK1

• A CDK1 é uma quinase dependente de ciclina que governa a transição G2-M ao se associar a múltiplas ciclinas de interfase, controlando assim o ciclo celular eucariótico. Referências relacionadas: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• Ela fosforila uma ampla gama de substratos incluindo PARVA, APC, BRCA2, p53 e histonas, coordenando o ciclo do centrossomo, o início da mitose e a condensação cromossômica. Referências relacionadas: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• A CDK1 é ativada pelo complexo quinase ativadora de CDK (CAK) (CDK7/ciclina‑H/MAT1) e inativada através da fosforilação mediada por WEE1 e PKMYT1, atuando como um interruptor mestre mitótico. Referências relacionadas: PMID:41100585, PMID:20360007

• Após a ativação, a CDK1 fosforila as lâminas nucleares (LMNA, LMNB1, LMNB2) para promover a desintegração do envelope nuclear no início da mitose. Referências relacionadas: PMID:2188730, PMID:2344612, PMID:37788673

• A CDK1 localiza-se no núcleo, citoplasma, centrossomo e fuso mitótico, consistente com seus papéis pleiotrópicos na divisão celular.

• A fosforilação das beta‑tubulinas pela CDK1 regula a dinâmica dos microtúbulos durante a mitose, um evento crítico para a formação adequada do fuso. Referências relacionadas: PMID:16371510

• Durante a mitose, a CDK1 fosforila o CGAS para prevenir sua ativação pelo DNA próprio, evitando assim uma resposta autoinflamatória. Referências relacionadas: PMID:32351706

• Encontrado em tecidos de câncer de mama.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, espera-se uma banda em torno de 34 kDa; considere o uso de lisados de células sincronizadas mitoticamente para melhorar o sinal.
• Na imunofluorescência (IF‑P) e imuno-histoquímica (IHC‑P), valide o sinal fosfo-específico com controles apropriados, como tratamento com λ‑fosfatase ou peptídeos bloqueadores.
• Devido à reatividade cruzada com CDK2‑T160 e CDK3‑T160, bandas adicionais correspondentes a essas quinases (~33‑35 kDa) podem aparecer; confirme a identidade das bandas com inibidores específicos ou experimentos de knockdown.
• O ELISA pode ser usado para quantificar os níveis de fosfo‑CDK1; inclua um controle de peptídeo não fosforilado para avaliar a especificidade.
• Para todas as aplicações, otimize as diluições do anticorpo e as condições de fixação/permeabilização em seu sistema modelo.

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