Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Fosfo-Histona H3-T6 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16695 / P68431

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Fosfo-Histona H3-T6

• A histona H3 é um componente central do nucleossomo, enrolando e compactando o DNA em cromatina para regular a transcrição, reparo de DNA, replicação e estabilidade cromossômica.
• A estrutura do nucleossomo limita a acessibilidade do DNA, e a regulação dinâmica da cromatina é controlada por um conjunto complexo de modificações pós-traducionais (PTMs), conhecidas coletivamente como "código de histonas", incluindo acetilação, metilação, fosforilação e outras.
• A família H3 inclui múltiplas variantes; Q16695 (Histona H3.1t, também conhecida como H3/g ou Histona H3.4) é uma isoforma específica de testículo codificada pelo gene H3-4.
• A histona H3.1t localiza-se no núcleo e no cromossomo, consistente com seu papel no empacotamento da cromatina.
• De acordo com palavras-chave do UniProt, a H3.1t está sujeita a diversas PTMs, como acetilação, metilação, fosforilação, citrulinização, ADP-ribosilação e ubiquitinação, que ajustam finamente a estrutura e função da cromatina.
• Especificidade tecidual: H3.1t é expressa em células testiculares, sugerindo um papel especializado na cromatina de células germinativas masculinas.
• Peso molecular: ~15,5 kDa.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é desenhado em torno da fosforilação da treonina 6; considere verificar a especificidade do anticorpo tratando as amostras com fosfatase lambda ou usando competição com peptídeo não fosforilado.
• Para Western blot (WB), espera-se uma banda em torno de 15 kDa; garanta uma extração nuclear adequada e inclua controles positivos e negativos (por exemplo, lisados celulares não tratados vs. tratados com fosfatase).
• Em imuno-histoquímica (IHC-P) e imunofluorescência (IF/ICC), antecipa-se coloração nuclear; otimize a recuperação de antígenio e o bloqueio para reduzir o fundo.
• O anticorpo é previsto para reagir com amostras de humano, camundongo e rato; no entanto, o alinhamento de sequência da região do imunógeno entre espécies pode ser necessário para outros organismos.

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