Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Fosfo-Histona H3.3 (Ser31) para WB, IHC-P, ELISA - P84243

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Histona H3.3

• A Histona H3.3 é uma histona variante que substitui a H3 convencional em uma ampla gama de nucleossomos em genes ativos, servindo como a forma predominante de H3 em células não divididas.
• Ao contrário das histonas canônicas, a H3.3 é incorporada à cromatina independentemente da síntese de DNA, marcando regiões transcricionalmente ativas e mantendo uma impressão epigenética.
• Nucleossomos contendo H3.3 desempenham um papel central na regulação da acessibilidade do DNA, influenciando a transcrição, reparo de DNA, replicação e estabilidade cromossômica.
• A H3.3 sofre extensas modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, metilação e fosforilação, que constituem o código de histonas e modulam a estrutura da cromatina e a expressão gênica.
• A localização subcelular é restrita ao núcleo, onde a H3.3 é um componente integral dos cromossomos.
• A proteína H3.3 é codificada por dois genes, H3-3A (H3F3A) e H3-3B (H3F3B), ambos produzindo proteínas de histona maduras idênticas.
• Mutações nos genes H3.3 têm sido associadas a deficiência intelectual e outros fenótipos de doença, destacando seu papel crítico no neurodesenvolvimento.
• A fosforilação na serina 31 (S31) é uma das modificações dinâmicas da H3.3, e as consequências funcionais estão sob investigação ativa.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo fosforilado sintético correspondente aos resíduos em torno de Ser31 da H3.3 humana; espera-se que o anticorpo reconheça especificamente a forma fosforilada, não a proteína não modificada.
• Para Western blotting, espera-se uma banda em torno de 15 kDa. Inclua inibidores de fosfatase em tampões de lise para preservar os sinais de fosforilação.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P) em seções de parafina, as condições de recuperação de antígeno podem precisar de otimização; considere testar métodos baseados em citrato ou EDTA.
• A ampla reatividade cruzada prevista sugere utilidade potencial em outras espécies; valide no sistema de modelo desejado antes do uso em larga escala.
• ELISA pode ser empregado para detecção quantitativa; combine com anticorpos secundários e controles apropriados.

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