Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Fosfo-HSP27/HSPB1-S78 para WB, IF/ICC, ELISA - P04792

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de HSP27/HSPB1

• HSPB1 é uma pequena proteína de choque térmico que funciona como uma chaperona molecular independente de ATP, mantendo proteínas desnaturadas em um estado competente para o dobramento sob condições de estresse. Referências relacionadas: PMID:10383393 PMID:20178975
• Desempenha papéis críticos na resistência ao estresse e na organização do citoesqueleto de actina. Referências relacionadas: PMID:19166925
• A atividade chaperona de HSPB1 regula a fosforilação e o transporte axonal de proteínas de neurofilamentos, implicando-a na manutenção neuronal. Referências relacionadas: PMID:23728742
• A proteína é expressa em todos os tecidos testados, com níveis mais altos no coração e músculo estriado/liso, consistente com os seus papéis de resposta ao estresse.
• A localização subcelular inclui citoplasma, núcleo e associação com o fuso, refletindo a sua distribuição dinâmica.
• HSPB1 sofre múltiplas modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação em Ser78, acetilação e metilação, modulando a sua função chaperona.
• Mutações em HSPB1 estão ligadas à doença de Charcot-Marie-Tooth e outras neuropatias.
• Palavras-chave: Chaperona, Resposta ao estresse, Fosfoproteína, Citoplasma, Núcleo, Citoesqueleto, Variante de doença.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O anticorpo foi produzido contra um peptídeo fosfo-sintético em torno de Ser78; a especificidade para a forma fosforilada deve ser confirmada usando lisados tratados com fosfatase ou competição com peptídeo não fosforilado.
• Para Western blot, espere uma banda em ~23 kDa (HSPB1 de comprimento total). Use condições redutoras padrão e considere controles de carga apropriados para o tipo de tecido ou célula.
• Em imunofluorescência/ICC, otimize os protocolos de fixação e permeabilização, pois o HSPB1 pode localizar-se tanto em compartimentos citoplasmáticos quanto nucleares.
• Este anticorpo é validado em amostras humanas; a reatividade cruzada com outras espécies não é garantida e deve ser verificada empiricamente, se necessário.
• Para aplicações de ELISA, pode ser necessário emparelhar com um anticorpo de captura ou antigénio adequado; faça titulação do anticorpo para determinar a concentração de trabalho ideal.

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