Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Fosfo-MAPKAPK-2/MK2-T334 para IHC-P, ELISA - P49137

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da MAPKAPK2

• Proteína quinase 2 ativada por MAP quinase (MAPKAPK2), também conhecida como MK2, é uma serina/treonina-proteína quinase ativada por estresse que atua a jusante da p38 MAP quinase em diversos processos celulares, incluindo produção de citocinas, endocitose, reorganização do citoesqueleto e controle do ciclo celular.
• Ativada por fosforilação pela p38-alfa/MAPK14, principalmente na treonina 334 (T334), a MAPKAPK2 fosforila uma ampla gama de substratos envolvidos na regulação pós-transcricional de mediadores inflamatórios, na função de proteínas de choque térmico e na resposta a danos no DNA.
• Fosforila o HSF1, inibindo sua atividade de transativação ao promover a interação com proteínas HSP90 e impedir a homotrimerização e a ligação ao DNA.
• Referências relacionadas: PMID:16278218
• Está envolvida em respostas celulares ao estresse, incluindo a sinalização induzida por irradiação ultravioleta, na qual fosforila o CEP131 para regular a formação de satélites centriolares por meio da ligação à proteína 14-3-3.
• Referências relacionadas: PMID:26616734
• Controla pós-transcricionalmente a estabilidade do mRNA de TNF e IL6 ao fosforilar proteínas de ligação a ARE, como ZFP36/TTP, ELAVL1, HNRNPA0 e PABPC1, modulando assim sua afinidade por elementos ricos em AU.
• Contribui para o ponto de verificação G2/M induzido por danos no DNA ao se relocalizar do núcleo para o citoplasma e fosforilar HNRNPA0 e PARN para estabilizar o mRNA de GADD45A.
• Se localiza tanto no citoplasma quanto no núcleo, realizando transporte dinâmico entre os compartimentos de maneira dependente de sinal.
• É expressa ubiquitariamente em todos os tecidos e pertence à subfamília das MAPKAP quinases, apresentando propriedades de ligação a ATP e fosfoproteína, com splicing alternativo já registrado.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo é fosfo-específico para o sítio T334; use inibidores de fosfatase durante a coleta e a lise das amostras para preservar o estado de fosforilação.
• Para IHC-P, inclua controles de tecido positivos e negativos adequados e considere a otimização da recuperação de antígeno; valide a coloração em tecidos relevantes humanos, de camundongo ou rato.
• Em aplicações de ELISA, use controles de peptídeo fosforilado e não fosforilado para confirmar a especificidade e evitar reação cruzada com a MAPKAPK2 não fosforilada.
• Como a MAPKAPK2 é ativada por múltiplos estímulos de estresse, considere induzir a fosforilação antes da detecção em sistemas experimentais onde a fosforilação basal de T334 é baixa.

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