Anticorpo Monoclonal Anti-Fosfo-MEK1-S298 para WB - Q02750

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da MEK1

• Também conhecida como MAP2K1, a MEK1 é uma quinase de proteína quinase ativada por mitogénio de dupla especificidade que catalisa a fosforilação concomitante dos resíduos de treonina e tirosina na ERK1 e ERK2, servindo como um nó chave na cascata de sinalização MAPK/ERK.
• Atua a jusante da ativação da RAF1 após estimulação por fatores de crescimento, citocinas ou hormonas, retransmitindo sinais proliferativos e de diferenciação através do eixo RAS-RAF-MEK-ERK.
• Medeia a ativação da BRAF de forma dependente de KSR1 ou KSR2; a ligação a estas proteínas de andaime liberta a autoinibição, promovendo a dimerização KSR-BRAF e a atividade quinase da BRAF. Referências relacionadas: PMID:29433126
• Participa em diversos processos celulares, incluindo crescimento, adesão, sobrevivência e diferenciação, principalmente através de regulação transcricional, modulação metabólica e reorganização do citoesqueleto.
• Regula a exportação nuclear do recetor gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPARG), ligando a via MAPK ao controlo metabólico e apoptótico.
• Envolvida na dinâmica endossomal, processamento de lisossomas, ciclagem do compartimento de reciclagem perinuclear (PNRC) e fragmentação do Golgi durante a mitose.
• Localiza-se no citoplasma, centrossoma, corpo polar do fuso, núcleo e membrana, refletindo papéis dinâmicos na sinalização e controlo do ciclo celular.
• Expressa amplamente em vários tecidos, com níveis extremamente baixos no cérebro; classificada como uma fosfoproteína, uma quinase contendo variante de doença e um membro do proteoma de referência.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio é um fosfopéptido sintético que abrange o local de fosforilação S298; a especificidade para a forma fosforilada deve ser validada em sistemas onde a fosforilação de MEK1 S298 é induzida (por exemplo, estimulação por fator de crescimento).
• Para Western Blotting, o peso molecular previsto é de 43 kDa; garanta uma separação adequada por SDS-PAGE e inclua inibidores de fosfatase nos tampões de lise para preservar o fosfo-epítopo.
• Os protocolos de ELISA podem ser adaptados para a deteção quantitativa de fosfo-MEK1 em lisados celulares ou de tecidos; verifique a linearidade e sensibilidade na matriz de amostra pretendida.
• A reatividade cruzada é relatada para humano e rato; se testar outras espécies ou efeitos de mimetismo de fosforilação, confirme a especificidade usando controlos desfosforilados ou mutantes.

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