Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Phospho-PDGFRB (Tyr751) para WB, ELISA - P09619

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PDGFRB

• O receptor beta do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFRB) é uma tirosina quinase transmembrana que serve como receptor para PDGFB, PDGFD e heterodímeros PDGFA-PDGFB, desempenhando papéis cruciais na proliferação, sobrevivência, migração e diferenciação celular.
• A sinalização do PDGFRB é essencial para o desenvolvimento embrionário, particularmente na formação de vasos sanguíneos, onde promove a proliferação e recrutamento de pericitos e células musculares lisas para as células endoteliais, sendo necessária para o desenvolvimento normal do sistema cardiovascular.
• Este receptor é um membro-chave da família PDGFR, que inclui o PDGFRA, e pode formar heterodímeros com o PDGFRA após estimulação por ligante, modulando cascatas de sinalização a jusante.
• Subcelularmente, o PDGFRB localiza-se principalmente na membrana celular, mas também pode ser encontrado em vesículas citoplasmáticas e no lúmen do lisossomo, consistente com seu tráfego e down-regulation dependentes de ativação.
• A fosforilação da tirosina 751 (Tyr751) é um evento crítico na ativação do receptor, criando um sítio de ancoragem para moléculas de sinalização a jusante, como a PI3K, contribuindo para a ativação da via AKT e promovendo a sobrevivência e migração celular.
• O receptor é classificado como uma proteína de desenvolvimento e proto-oncogene, com envolvimento na migração do músculo liso vascular e formação de neointima em locais de lesão, sendo necessário para o recrutamento normal de pericitos nos glomérulos renais.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um fosfopeptídeo sintético correspondente aos resíduos ao redor de Tyr751 do PDGFRB humano; use um controle de peptídeo não fosforilado para confirmar a especificidade fosfo em seu ensaio.
• Para Western blotting, considere tratar células com PDGFB para induzir uma fosforilação robusta de Tyr751, e use inibidores de fosfatase durante a lise para preservar o sinal fosfo.
• Em aplicações de ELISA, o revestimento com o fosfopeptídeo e a detecção com um anticorpo anti-fosfo-tirosina podem ajudar a validar o envolvimento do alvo.
• A reatividade cruzada com o PDGFRB de camundongo sugere utilidade em modelos murinos, mas verifique o desempenho no tecido ou linhagem celular relevante devido a possíveis variações específicas da espécie.
• O peso molecular previsto é de aproximadamente 124 kDa; uma mudança de banda após estimulação pode ser observada, refletindo glicosilação ou outras modificações.

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