Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Fosfo-PDGFRB (Y1021) para WB, ELISA - P09619

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PDGFRB

• O receptor beta do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFRB, também designado CD140b) é um receptor tirosina quinase de superfície celular que se liga a homodímeros de PDGFB e PDGFD, bem como a heterodímeros de PDGFA/PDGFB, iniciando a sinalização intracelular.
• Ele desempenha um papel crítico no desenvolvimento embrionário, particularmente no sistema cardiovascular, promovendo a proliferação, migração e recrutamento de pericitos e células musculares lisas vasculares para vasos sanguíneos nascentes.
• A dimerização induzida por ligante desencadeia a autofosforilação de resíduos de tirosina específicos (incluindo Y1021), que servem como locais de ancoragem para proteínas de sinalização contendo domínio SH2, ativando vias como as cascatas PLCG1–Ca²⁺/PKC, PI3K–AKT e RAS–MAPK.
• O PDGFRB é essencial para o desenvolvimento normal do glomérulo renal, onde media o recrutamento de células mesangiais e a ramificação capilar, e promove a formação de neointima após lesão vascular.
• O receptor localiza-se principalmente na membrana celular, mas sofre rápida internalização em vesículas citoplasmáticas e lisossomos após a ativação, um mecanismo que atenua a sinalização a jusante.
• Como um proto-oncogene, o PDGFRB está implicado na oncogênese por meio de rearranjos cromossômicos (por exemplo, na leucemia mielomonocítica crônica) e superexpressão em glioblastoma e sarcomas, destacando seu papel na proliferação, quimiotaxia e sobrevivência celular.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, e a proteína é extensivamente modificada por glicosilação ligada a N e ligações dissulfeto dentro de seus domínios semelhantes a imunoglobulina.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo foi produzido contra um fosfopeptídeo sintético correspondente aos resíduos em torno da Y1021 fosforilada; para confirmar a ligação específica da fosforilação, considere realizar tratamento com fosfatase de lisados celulares antes do Western blot ou usar mutagênese sítio-dirigida da tirosina alvo.
• Para Western blot, o peso molecular previsto do PDGFRB é ~124 kDa; no entanto, a glicoproteína madura frequentemente migra com uma massa aparente maior (150–180 kDa) devido à glicosilação. Use marcadores de peso molecular apropriados e valide a identidade da banda com controles positivos (por exemplo, estimulados com PDGF) e negativos (privados de soro).
• O anticorpo é adequado para ELISA; ao projetar formatos de captura/detecção, emparelhe-o com um anticorpo total de PDGFRB ou um clone fosfo-específico diferente para aumentar a especificidade do ensaio.
• Espera-se reatividade cruzada com PDGFRB humano, de camundongo e rato; verifique o desempenho na espécie e tecido de interesse usando as diluições iniciais recomendadas para cada aplicação.

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