Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Fosfo-PLA2G4A-S505 para WB, ELISA - P47712

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Fosfolipase A2 Citossólica (PLA2G4A)

• A fosfolipase A2 citossólica (cPLA2α), codificada pelo gene PLA2G4A, é uma enzima chave na biossíntese de eicosanoides e mediadores inflamatórios. Ela hidrolisa seletivamente o grupo araquidonoil sn-2 de fosfolipídios de membrana, fornecendo ácido araquidônico para a via da ciclooxigenase (PubMed:10358058, PubMed:17472963, PubMed:18451993).
  Referências relacionadas:
  PMID:10358058 PMID:17472963 PMID:18451993

• A enzima apresenta atividades de fosfolipase A2 dependente de cálcio e lisofosfolipase, essenciais para a remodelação lipídica da membrana. Ela também tem atividade de O-aciltransferase, transferindo cadeias de acil graxo para o glicerol (PubMed:7794891).
  Referências relacionadas:
  PMID:7794891

• A PLA2G4A desempenha um papel vital na implantação embrionária e no parto, ao induzir a produção de prostanoides, e é expressa em macrófagos, neutrófilos, fibroblastos, endotélio pulmonar e plaquetas (PubMed:25102815).
  Referências relacionadas:
  PMID:25102815

• Subcelularmente, ela reside no citoplasma, membrana do aparelho de Golgi e envoltório nuclear, translocando para as membranas após a sinalização por cálcio.

• A proteína é regulada pós-traducionalmente por fosforilação em serinas chave (ex: S505, S727) e ubiquitinação, além de conter ligações isopeptídicas. Ela pertence à família das fosfolipases A2 e apresenta um domínio C2 de ligação a cálcio.

• Variantes associadas a doenças foram relatadas, ligando a PLA2G4A a distúrbios do metabolismo lipídico e condições inflamatórias. As palavras-chave incluem degradação lipídica, biossíntese de leucotrienos e metabolismo de prostaglandinas.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Este anticorpo fosfo-específico tem como alvo a PLA2G4A humana na Ser505 fosforilada. Certifique-se que a preparação da amostra inclua inibidores de fosfatase para preservar os estados de fosforilação.
• Para Western blot, considere usar lisados de células estimuladas (ex: com ionóforo de cálcio ou tratadas com citocinas), onde a cPLA2α é ativada e fosforilada. A banda detectada deve ter aproximadamente 85 kDa.
• Para aplicações em ELISA, pareie com um anticorpo de captura total contra PLA2G4A e use o peptídeo fosfo-S505 em ensaios de competição para confirmar a especificidade.
• Valide a reatividade cruzada em amostras de camundongo ou rato usando controles específicos da espécie, pois a sequência do imunógeno pode diferir.

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