Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Fosfo-RIPK1 (S166) para WB e ELISA - Q13546

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da RIPK1

• RIPK1 é uma quinase serina-treonina que atua como um regulador chave da apoptose mediada por TNF, necroptose e vias inflamatórias [PMID:17703191, PMID:24144979, PMID:31827280]. Referências relacionadas: PMID:17703191 PMID:24144979 PMID:31827280
• A atividade quinase da RIPK1 é essencial para regular a morte celular, incluindo a montagem de complexos apoptóticos e necroptóticos [PMID:11101870, PMID:19524512, PMID:19524513]. Referências relacionadas: PMID:11101870 PMID:19524512 PMID:19524513
• RIPK1 também tem funções de andaime independentes da quinase, promovendo a sobrevivência celular ao ativar NF-kappa-B quando recrutada para o complexo de sinalização TNF-R1.
• Durante o desenvolvimento embrionário, a RIPK1 é necessária para inibir a apoptose e a necroptose, prevenindo a morte celular aberrante.
• A proteína localiza-se tanto no citoplasma quanto na membrana celular.
• A RIPK1 sofre múltiplas modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação, ubiquitinação e clivagem proteolítica, que ditam suas funções pró-sobrevivência ou pró-morte.
• A RIPK1 está envolvida na resposta inflamatória, promovendo a produção de citocinas pró-inflamatórias como a IL-6 [PMID:31827280, PMID:31827281]. Referências relacionadas: PMID:31827280 PMID:31827281

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um fosfopeptídeo sintético em torno da Ser166 da RIPK1 humana; espera-se que o anticorpo reconheça especificamente a RIPK1 fosforilada neste sítio.
• Para Western blot, induza a fosforilação da RIPK1 usando TNF ou outros estímulos em seu sistema experimental antes da lise. Considere usar inibidores de fosfatase no tampão de lise.
• Valide a especificidade comparando sinais de amostras tratadas com fosfatase ou por competição com peptídeo de controle não fosforilado.
• Para ELISA, o fosfopeptídeo pode ser usado como antígeno de revestimento; confirme a redução do sinal após desfosforilação.
• A reatividade cruzada com rato está indicada; verifique a detecção em tecidos ou células de rato e otimize a diluição do anticorpo para cada espécie.

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