Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Fosfo-Stathmina 1 (S25) para WB, ELISA - P16949

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Fosfo-Stathmina 1-S25

• A Stathmina 1 (também conhecida como OP18, p18, p19, metablastina, LAP18 e PR22) é uma fosfoproteína citosólica ubíqua que funciona como um regulador chave da dinâmica dos microtúbulos, promovendo a despolimerização dos microtúbulos e impedindo a montagem.
• Desestabilizando os microtúbulos, a stathmina desempenha papéis críticos na progressão do ciclo celular, mitose e motilidade celular, e sua fosforilação na serina 25 (S25) modula sua atividade desestabilizadora de microtúbulos.
• A fosforilação na Ser‑16 é necessária para a formação do axônio durante a neurogênese, e a stathmina está envolvida no controle de respostas de medo aprendidas e inatas.
• A stathmina localiza-se predominantemente no citoplasma e associa-se ao citoesqueleto, consistente com seu papel na regulação do sistema de filamentos de microtúbulos.
• A expressão é mais forte no cérebro fetal e adulto, medula espinhal e cerebelo, e é superexpressa em células de leucemia aguda, destacando sua importância no desenvolvimento neural e na oncogênese.
• A proteína sofre múltiplas modificações pós‑traducionais, incluindo fosforilação, acetilação e metilação, que afinam sua atividade e interações.
• O splicing alternativo e um domínio de hélice‑enrolada contribuem para a diversidade funcional e interações proteína‑proteína.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um fosfopeptídeo sintético em torno da Ser25 da stathmina 1 humana; considere o uso de inibidores de fosfatase durante o preparo da amostra para preservar o epítopo fosfo para western blotting.
• Para WB, valide o anticorpo com controles positivos, como células mitóticas ou amostras tratadas com ácido ocadaico, onde a fosforilação da stathmina S25 é induzida.
• A reatividade com rato está indicada; no entanto, a reatividade cruzada com outras espécies deve ser verificada experimentalmente.
• Para ELISA, avalie a eficiência de revestimento do fosfopeptídeo e inclua controles com peptídeo não fosforilado para confirmar a especificidade da fosforilação.
• Devido à expressão ubíqua da stathmina, certifique-se de que os controles de carga são apropriados para o tecido ou linhagem celular específicos sob investigação.

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